-A, Heiduschka u, E. Goldstein: Bandrowski’sche Base. 621 
5. Kondensation der Bandrowski’schen Base 
mit p-Chlorbenzaldehyd. 
1 g Base und 3,2 g p-Chlorbenzaldehyd ergaben 1,3 g Derivat. 
Gereinigt wurde dasselbe durch dreimaliges Umkrystallisieren aus 
Nitrobenzol. Der reine Stoff erscheint als ein weißes Krystallpulver, 
bei 302° schmilzt er noch nicht. 
0,1183 g Substanz gaben 10,9ccm bei 761 mm und 21°. 
1. 0,1094 g Substanz gaben 0,2747 g CO, und 0,0402 g H,O. 
2. 0,1102g Substanz gaben 0,2768 g CO, und 0,0398 g H,O. 
Gefunden: Berechnet für C,HzNgsCh: 
N. =/10,71 10,40% 
L. 2. 
C = 68,48 68,49 68,32% 
H= 411 4,04 3,74% 
Nach der Analyse liegt das Tetra-p-chlorbenzylidenamido- 
diphenylparaazophenylen vor: 
C,H, =N,=(C,H,)=(N : CH—C,H,0)),. 
6. Kondensation der Bandrowski’schen Base 
mit Vanillin. 
lgBandrowski’scher Base und 3 g Vanillin ergaben 1,1g 
Kondensationsprodukt. Zweimal aus Nitrobenzol umkrystallisiert, 
stellt es ein gelblichweißes Krystallpulver dar. Die Substanz schmolz 
bei 301° unter Zersetzung. 
0,1199 g Substanz gaben 10,3 cem N bei 761mm und 18,5°. 
0,1021 g Substanz gaben 0,2633 g CO, und 0,0461 g H,O. 
Gefunden Berechnet für C,,H,sN,O5: 
N = 10,07 9,84% 
C = 70,33 70,22% 
H= 5,05 4,95% 
Danach ist der Stoff als Tetra-vanillidenamidodiphenyl-para- 
azophenylen anzusprechen von der Formel: 
CH, =N;=(C,H;)=[N : CH—C;H; (OCH,) (OH)].. 
7. Kondensation der Bandrowski’schen Base 
mit Piperonal. 
Auf 29 Bandrowski’sche Base ließen wir 6g Piperonal 
einwirken; die Ausbeute an rohem Derivat betrug 2,4 g. Dieses wurde 
zur Entfernung etwa noch anhaftenden Aldehyds längere Zeit mit 
