622 A. Heiduschka u. E. Goldstein: Bandrowskf’sche Base. 
Pyridin gekocht, gut ausgewaschen und dann viermal aus Pyridin 
umkrystallisiert. Das reine Produkt bildet gelbliche Krystallblätt- 
chen, die sich bei 255° bräunen und bei 278° schmelzen. 
0,1134 g Substanz gaben 9,3 ccm N bei 759 mm und 18°. 
1. 0,1240 g Substanz gaben 0,3205 g CO, und 0,0495 g H;0. 
2. 0,1093 g Substanz gaben 0,2823 g CO, und 0,0422 g H,O. 
_ Gefunden: Berechnet für C,H,,N,0;: 
N = 9,61 9,93% 
# 2. 
C = 70,49 70,56 70,89% 
H= 447 432 4,05% 
Nach den erhaltenen Analysenwerten ist zu schließen, daß hier 
das Tetra-piperonylidenamido-diphenylparaazophenylen vorliegt, 
C A ‚=N;=(C, H,) »==/{N 2 CH—C,H,= 0,=CH;3).- 
8 Kondensation der Bandrowski’schen Base 
mitp-Oxybenzaldehyd. ' | 
Aus 1g Bandrowski’scher Base und 3g p-Oxybenz- 
aldehyd wurden 1,0 g Derivat erhalten. Aus Pyridin umkrystallisiert 
erscheint es in gelblichweißen Kryställehen, die bei 302° noch nicht 
schmolzen. 
0,1198 g Substanz gaben 11,8 cem N bei 722 mm und 16,5°. 
1. 0,1112g Substanz gaben 0,2909 g CO, und 0,0535g H;0. 
2. 0,1033g Substanz gaben 0,2705 g CO, und 0,0489g H,O. 
Gefunden: Berechnet für C,H3N.O;: 
N. —= 11.03 10,91% 
B- 2. 
C = 71,34 71,42 71,65% 
H = 5,38) -.5,30 4,97% 
Nach den Analysenresultaten ist der Stoff aller Wahrschein- 
lichkeit nach das Di-p-Oxybenzaldehydamido-di-p-oxybenzyliden- 
amido-diphenylparaazophenylen, dem die Formel zukommt: 
0,H,=N,=(C,H,),={(NH—CHOH—C,H,—OH),(N : CH—C,H,— 
OR),]. 
9. Kondensation der Bandrowski’schen Base 
mit Salicylaldehyd. 
AuslgBandrowski’scher Base und 2,5 g Salicylaldehyd 
wurden 2g eines krystallinischen Stoffes erhalten, welcher aus 
Nitrobenzol umkrystallisiert wurde. Er bildete dann schöne orange- 
gelbe Nadeln, deren Schmelzpunkt über 295° liegt. 
