A. Heiduschka u. E. Goldstein: Bandrowski’sche Base. 623 
0,1085 g Substanz gaben 11,0 ccm N bei 715 mm und 18,7°. 
1. 0,1003 g Substanz gaben 0,2700g CO, und 0,0461g H,O. 
2. 0,1027 g Substanz gaben 0,2765 g CO, und 0,0484 9 H,O. 
Gefunden: Berechnet für 
1. 2. 1.0, H4HN404: 2. CuHseNs Os: 3: Cu HsN 405: 
N'= 11,16 — 11,45 10,91 11,17% 
C =73,42 73,43 75,16 71,65 73,36% 
EN 5.27 4,67 4,97 4,83% 
Formel 1 sieht den Fall vor, daß 4 Aldehydmoleküle sich mit 
einem Molekül Bandrowski’scher Base kondensieren, Formel 2, 
daß 2 Moleküle Aldehyd sich mit 2 Amidogruppen eines Moleküls 
Bandrowski’scher Base kondensieren, während 2 andere Mole- 
küle Aldehyd sich an die beiden übrig bleibenden Amidogruppen 
der Bandrowski’schen Base anlagern, und Formel 3, daß 
4 Aldehydmoleküle unter Austritt von 3 Molekülen Wasser mit 
einem Molekül Bandrowski’scher Base in Reaktion treten. 
Beim Vergleich der erhaltenen Analysenresultate mit diesen be- 
rechneten Werten zeigt sich die beste Uebereinstimmung mit dem 
Fall 3. 
10. Kondensation der Bandrowski’schen Base 
mit m-Nitrobenzaldehyd. 
1gBandrowski’scher Base und 3,3 g m-Nitrobenzaldehyd 
ergaben 1,25 g Kondensationsprodukt, welches aus Pyridin zweimal 
umkrystallisiert wurde. Es resultierten gelbe Krystalle, deren 
Schmelzpunkt über 295° liegt. 
0,1144 g Substanz gaben 16,4cem N bei 714,5 mm und 18°. 
1. 0,1085 g Substanz gaben 0,2523 g CO, und 0,0385 g H,O. 
2. 0,1022 g Substanz gaben 0,2376 g CO, und 0,0360 g H,O. 
Gefunden: Berechnet!) für 
L, 2. 1. C,H N 1008: 2. CH zsN10010: 3. CyeHz5N100;: 
19 5t — 16,47 15,81 16,13% 
C = 63,54 63,38 64,91 62,27 63,57% 
rk, 3,94 3,56 3,87 3,72% 
Hier sind ebenfalls 4 Moleküle Aldehyd mit derBandrow- 
ski’schen Base unter Austritt von 1 Molekül Wasser in Reaktion 
getreten. 
11. Kondensation der Bandrowski’schen Base 
mit m-Chlorbenzaldehyd. 
Aus 2g Bandrowski’scher Base und 6,2g- Aldehyd 
wurden 1,8g einer braunen Substanz gewonnen. Der durch vier- 
