M. Scholtz: 1-3 Diketone. 625 
angewandten Natriumnitritlösung verbrauchen. Aber schon nach 
Zufügen von 3%, dieser Menge trat die bleibende Blaufärbung ein. 
Die diazotierte Flüssigkeit mit R-Salz zu kuppeln gelang nicht. 
Nach Hinzufügen einer entsprechenden Menge dieses Salzes zu der 
mit Natriumacetat neutralisierten Lösung trat weder ein Farben- 
umschlag ein, noch schied sich aus der Flüssigkeit — auch nach 
längerem Stehen im Eisschrank — irgend etwas ab. Beim Durch- 
leiten von Wasserdampf durch die diazotierte Flüssigkeit wurde ein 
Destillat erhalten, welches einen eigenartigen tolunitrilartigen 
Geruch hatte; aus der Flüssigkeit selbst schied sich ein braunes, 
amorphes Pulver aus, welches sich nicht charakterisieren ließ. 
Würzburg, im September 1916. 
Nachschrift zu der Arbeit über die Einwirkung von 
1-3 Diketonen auf ungesättigte Ketone). 
Von M. Scholtz. 
Erst nach dem Erscheinen des ersten Teils dieser Arbeit im 
vorigen Heft des ‚Archivs der Pharmazie‘ wurde ich darauf auf- 
merksam, daß eine der darin beschriebenen Verbindungen, das 
Phenylstyryl-eyelohexenon (S. 556), schon früher auf anderem 
Wege von Staudinger?) gewonnen worden ist, und zwar durch 
Einwirkung von Acetessigester auf Cinnamylidenacetophenon bei 
Gegenwart von Natriumäthylat. Von dem zunächst entstehenden 
Anlagerungsprodukt führt Verseifung und Abspaltung von Kohlen- 
dioxyd und Wasser zu dem Cyclohexenonderivat. Die Beschreibung, 
die Staudinger von der Verbindung gibt, stimmt mit der 
von mir gegebenen überein. Derivate wurden damals nicht dar- 
gestellt. Ferner sind den in der Einleitung meiner Arbeit erwähnten 
früheren Untersuchungen über die Anlagerung von Verbindungen 
mit sauren Methylenwasserstoffatomen an ungesättigte Ver- 
bindungen noch die Arbeiten Vorländer’s?) über die Addition 
von Natriummalonsäureester an ungesättigte Ketone und Säure- 
ester hinzuzufügen. 
t) Dieses Archiv 1916, 8. 547 u. f. 
2) Zeitschrift für Naturwiss. 75, 433 (Chem. Zentralbl,. 1903, 
II., 944.) 
3) Liebig’s Annalen 345, 155. 
Arch. d. Pharm, COLIV. Bds. 8. Heft. 40 
