Recheiches sur la consUtution des sels cobaltanimoiiiés. 3 



MM. Gibbs et Genth^) avaient les premiers distingué 

 entre les sels piirpuréo- et les sels roséocobaltiqiies. Les 

 chloriires de ces deux series avaient la méme composition, 

 sauf ({iie le chlorure roséo contenait de l'eau, tandis que le 

 chlorure piirpuréo était anhydre , mais les deux chlorures pré- 

 sentaient des reactions différentes ; de plus le chlorure roséo 

 était tres soluble, le chlorure purpuréo a peu pres insoluble 

 dans Teau froide. La distinction paraissait pourtant un peu 

 douteuse, parce que certaines reactions, surtout celle du ferri- 

 cyanure de potassium, semblaient s'effectuer également bien 

 avec les deux sels. Et quant a la difference de solubilité, on 

 trouva quelques annces plus tard dans le sulfate de magnesium 

 ordinaire et dans la kiésérite un cas oii le méme compose, 

 dans différents etats d'hydratation , présentait une semblable 

 difference de solubilité. A quel point il était difficile de 

 distinguer, par les moyens indiqués, les sels roséo des sels 

 purpuréo, c'est ce qui ressortit clairement du fait que M. Gibbs 

 lui-méme-) a confondu encore en 1875 et 1876 divers sels des 

 deux series. Lorsque, dans leur celebre mémoire de 1856, 

 MM. Gibbs et Genth^) émettaient l'opinion que les sels 

 roséo dérivaient d'une base triatomique (ou , comme on l'a dit 

 plus tard, lorsqu'on a double les poids atomiques de la plu- 

 part des métaux, d'une base hexatomique), les sels purpuréo, 

 au contraire, d'une base diatomique (tétratomique ) , il faut 

 avouer que les raisons qu'ils donnaient de cette opinion 

 étaient assez faibles. Les seuls sels sur lesquels ils ap- 

 puyaient cette conception, a savoir l'oxalate purpuréocobaltique, 



(Coy,10iVi/3) „ ,3/^2 0, et l'oxalosulfate purpuréocobaltique 



^) Researches of the ammonia-cobalt bases, Washington lSo6, (Smithson. 



contrib.) p. 10. 

 ^) Proceed. of the Amer. Acad. 10, p. 32 et suiv., 11, p. 1 et suiv. 

 *) Researches p. 62 et suiv. 



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