10 S.-M. Jørgensen. 



tallins et bien définis, aussi bien dans la serie cobaltiqne que 

 dans la serie chromique M, et que ces sels p. e\. 



se formaient directement en traitant les sels roséo normaux 

 par Tammoniaque , je n'eus plus de doute que les sels roséo 

 ne dussent étre constitués d'une maniére autre que M. Blom- 

 str and ne l'avait propose en 1(S79. En efTet les bases de ces 

 sels métalammoniés sont a coup sur de la méme nature que 

 les bases d'ammonium organiques ^), par suite beaucoup plus 

 forteinent basiques que rammoniaque. A peine avait-on un 

 seul cas incontestable oii un sel métalammonié, par l'action de 

 rammoniaque, format un sel basique. J'ai done admis que les 

 groupes hydroxyliques des sels basiques en question étaient 

 liés directement aux atomes métalliques, et je trouvais dans la 

 composition de plusieurs sels roséo normaux. comme M. Blom- 

 str and lui-méme l'avait trouvé antérieurement, quelque raison 

 d'une telle conception. Le fait surtout que les sels roséo, 

 aussi bien que les sels purpuréo , mais non les sels lutéo, 

 étaient réduits par le ferrocyanure de potassium a l'état de sels 

 cobalteux, me parut prouver que les sels lutéo étaient les seuls 

 oii tous les points d'attacbe de l'atome cobaltiqne double étaient 

 liés a rammoniaque. Mais alors je ne pouvais m'expliquer les 

 choses quen admettant que les points d'attache auxquels les 

 deux équivalents d'éléments ou de groupes électronégatifs se 

 trouvent liés dans les sels roséo n'étaient pas de méme nature 

 que ceux auxquels les mémes atomes ou groupes électronégatifs 

 étaient liés dans les sels purpuréo. La maniére différente dont 

 se comportent le chlorure chromique vert et le chlorure chro- 

 mique violet a l'égard des sels d'argent, et les rapports sin- 

 guliers des sels rhodo- et érythrochromiques que j'avais en 



') J. pr. Chem. [2] 25, p. 417 et suiv. 

 '') Cf. .1. pr. Chem. [2] 33, p. 493. 



