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complétement les uns aux autres, saiif qiie les sels lutéo con- 

 tenaient 2NH.^ la oii les sels roséo avaient 20H^. Les pre- 

 miers avaient pour formule Co^{NH.^)^2Xi.^nH^O ^ les derniers 

 Co^{NH.^]y(^{OH,^).^XQ^nH^O ^ n étant dans les deux series le 

 méme nombre (assez souvent = 0). Mais l'accord ne s'éten- 

 dait pas seulement a la composition, il embrassait encore la 

 solubilité plus ou moins grande , la forme cristalline , les re- 

 actions, le mode de formation, les métamorphoses, la disposi- 

 tion å former des sels doubles. II n'y a qu'un seul point ou 

 Ton constata une diflerence essentielle: par l'action de l'ammo- 

 niaque, les sels roséo seuls formaient des sels basiques , les 

 sels lutéo n'en formaient pas. Or, puisque chauffé seul ou 

 avec de l'acide chlorhydrique un chlorure roséo se change si 

 facilement en chlorure chloropurpuréo et se reproduit simple- 

 ment quand on chauffe le dernier avec de l'eau acidulée, il 

 était evident que les deux points d'attache de Tatome métallique 

 double étaient liés 



dans le chlorure lutéo a NH.^.Cl 



» » » roséo a OH^ .Cl 



» » " chloropurpuréo a Cl 



de sorte que ces trois composes, quant a ces deux points 

 d'attache de Tatome métallique double, dérivaient, comme pro- 

 duits de substitution, de 



H.NH.,.Cl, H.OH,,.Cl, H.Cl. 



IV 



Oue le groupe OH^ put fonctionner de cette maniére en 

 (]ualilé de radical diatomique, analogue au radical NH.^, c'était 

 la une conséquence plus étendue de la découverte de \I. Blom- 



IV 



strand') que le groupe S(C.,H-g)^., fonctionnant, on le sait, 

 comme diatomique dans l'iodure de triéthyle-sulfme, etc, pou- 

 vait encore remplacer le groupe NH.^ dans les bases platin- 



') Oversigt over Vid. Selsk. Foih. 1S82 p. 2.51—265: .1. pr. Clieni. [2] 27, 

 p. 161— 198. 



