Ig S.-M. Jøigeiiseii. 



pouvaient, par leur composition, faire soiipconner que la con- 

 stitutiou de la serie praséo était analogue a celle des sels pyri- 

 diqiies de rhodiiim, mentionnés plus haut. Mais les sels praséo 

 å ammoniaque étaient des composes trop instables pour que 

 Ton put espérer d'en determiner directement la constitution. 

 All contraire les sels praséo a éthyléne-diamine se montraient 

 d'une rare stabilité. Leurs métamorplioses pouvaient done étre 

 déterminées avec précision , et j'ai réussi a démontrer qu'ils 

 correspondent parfaitement aux sels pyridiques de rhodium. 

 D'oii résultait évldemment la méme constitution pour les sels 

 praséo a ammoniaque. 



En méme temps que j'étudiais les sels métal-éthyléne- 

 diamiques, !VI. J. Petersen M entreprit a ma demande un 

 travail sur Tabaissement du point de congélation pour un assez 

 grand nombre de sels métalammoniés. Ce travail fut d'une 

 importance exceptionnelle pour la reconnaissance de la consti- 

 tution de ces composes. En eftet M. Petersen a démontré 

 que les métaux ne fonctionuent pas dans ces combinaisons 

 comme des atomes doubles hexatomiques, mais comme des 

 atomes simples triatomiques. Ainsi toutes les formules se 

 trouvérent tout d'un coup dédoublées et le probléme en question 

 simpliflé d'une maniére inespérée. Or les sels tétrapyridiques 

 de rhodium ainsi que les sels praséocobaltiques a éthyléne- 

 diamine et a ammoniaque formaient un point d'appui solide. 

 En effet , avec du cobalt triatomique leur constitution ne 

 pouvait étre , d'aprés ce qui précéde , que la suivante , oii 

 en = C,H,h\,H, , p = NC^H^ , a = NH., : 



.Cl .Cl .Cl 



Eh.p.p.p.p.X Co.en.en.X"^) Co.a.a.a.a.X 



.Cl .Cl .Cl 



') J. pr. Chem. [2] 41, p. 5; en détail dans Zeitschr. phys. Chemie 10, p. .580 



—.592. 

 ^) Tandis que le groupe (iVifjjj diatomique ne peut etie concu comme 



compose que dune seule maniére, — NH^.NH^.NH^^.NH^ — , le 



