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demeure qiiand on transforme le sel en d'autres , et qui se 

 retrouve dans tous les sels qni en dérivent. Ceux-ci sont done 

 aux sels xantho ordinaires précisément comme les sels aquo- 

 pnrpuréo aux sels purpnréo ordinaires. 

 De méme qii'on a les sels 



. Cl . Cl 



Co . (xV/Zg ),.X Co.( NH., )^.X 



.NH.,.X .OH,.X 



purpnréo et aquopurpuréo 



on a les sels 



.NO., .XO^ 



Co.{NB,},.X Co.{Nn,),.X 



.XB.,.X .OH^.X 



xantho et aquoxantho. 



Que les deux X dans les sels aiiuoxantho soient attachés 

 d'nne maniére toute diflerente Tun de Tautre, c'est ce qui res- 

 sort clairement du fait que ces sels, traités par de l'ammo- 



.iVO, 

 niaque, donnent des sels basiques que voici : Co.{NH^]^.Cl. 



.OH^.OH 



A l'aide de ces sels aquoxantho j'ai pu facilement regenerer 

 non seulenient les sels crocéo, mais encore les sels xantho. 

 Ces deux groupes de sels se forment dans les proportions 

 théoriques, les premiers en chaulTant les sels aquoxantho avec 

 le nitrite de sodium et Tacide nitrique dilué, les derniers en les 

 chaulfant avec du sel ammoniac et de i'ammoniaque. Le rapport 

 intime des sels crocéo et xantho est done mis hors de doute. 



Les métamorphoses des sels flavocobaltiques sont encore 

 plus curieuses. D'abord c'est un fait digne de reraarque qu'ils 

 renferment, aussi bien que les sels crocéo, le groupe [NH.^]^. 

 En effet ces deux series de sels se changent de la méme 

 maniére en chlorure praséo. Si Ton dissout a froid un sel 

 crocéo OU un sel flavo dans l'acide sulfurique concentré et 

 qu'on fasse tomber goutte a goutte, dans les deux solutions bien 



