Sur une modificatioii (jiie la lunileie pioduit dans Ja mctliéinoglobiiie. 313 



chambre obsciire que furent tant préparées que stérilisées les 

 solutions de méthémoglobine employées dans mes expériences 

 ultérieiires. 



La présence de Toxygéne ne parut pas joner de role. 

 Ainsi la modification eut lien dans une fiole remplie jnsqu'an 

 bouchon. Dans nn antre cas on élimina Toxygéne d'une^ solu- 

 tion de métbémoglobine en y faisant barboter de l'acide carbo- 

 nique pendant plusieurs heures, sur quoi la fiole fut scellée au 

 chakimean. La modification s'eft'ectua de la maniére habituelle 

 dans l'espace de deux jours, et dans ce cas aussi je mis a 

 l'abri de la lumiére un échantillon témoin traité de la méme 

 maniére, et dont la métbémoglobine ne se modifia pas. 



La lumiére artificielle, au moins celle qui n'est pas tres 

 intense, semble ne provoquer ladite modification que lentement. 

 Je n'ai pas eu l'occasion d'examiner Taction de rayons prove- 

 nant des diverses regions du spectre; mais ce qu'il y a de 

 plus vraisemblable, c'est que Teffet est du å l'action des rayons 

 chimiques. 



En étudiant plus a fond la photométbéglobine au spectros- 

 cope, j'ai employé une solution faible de méthémoglobine pré- 

 parée a l'abri de la lumiére, et qui, passée au filtre Chamber- 

 land, fut répartie en deux alambics stérilisés, dont l'un subit 

 l'action lumineuse du soleil, d'ou résulta la modification en 

 question au bout de huit heures; l'autre fut conservé a l'abri 

 de la lumiére. On étendit convenablement les solutions , et 

 l'absorption de la lumiére fut examinée pour les diverses par- 

 ties du spectre, å l'aide d'un appareil Vierordt-tiriiss. Dans le 

 tableau ci-dessous , ?, designe la longueur d'onde (en million- 

 niémes de millimétres) pour les rayons de la partie explorée du 

 spectre, s est le coefficient d'exlinction trouvé. 



