iO W. Autenrieth: Xathweis des ^retliylalkohols. 



Nach>veis des 3Iethylalkohols in Fäulnisgenüschen. iiäinlic'li in ^e- 



faulten Leichenteilen. 



Die folgeudeii Versuche werden zeigen, dai^ Methyialkoliol 

 außerordentlicli widerstandsfällig gegen Fäulnis ist, und daß er sieh 

 selbst noch nach einem Jahre in derartigen Fäulnisgemischen 

 nach der p-Brombenzoylchloridmethode nachweisen läßt. Ver- 

 schiedene Teile einer menschlichen Leiche, nämlich Teile vom Magen, 

 Darm mit Inhalt, Leber. Niere, Gehiim. im ganzen 300 g, sowie 

 20 g Blut, wurden mit 1% Methylalkohol versetzt, gut gemischt 

 und in einem geräumigen Kolben, der öfters umgeschüttelt wiu'de. 

 an einem kühlen Orte (Keller) steb.en gelassen. Der Kolben war 

 mit einem Stopfen verschlossen, der mit einer, nur eme feine Oeff- 

 nung enthaltende Glasrölu*e versehen wai-. so daß die aus dem 

 Verwesungsgemische sich entwickelnden Gase wohl entAxeichen, 

 aber zu demselben kaum Luft liinzutreten konnte. Am 10. Oktober 

 1912 AATUxle dieses Gemisch angesetzt und am 3. November 1913 

 verarbeitet. Es zeigte jetzt eine stark alkalische Pveaktion und 

 nur noch einen mäßig starken Verwesungsgeruch. Nach dem An- 

 säuern mit Wemsäure wurde das Fäulnisgemisch aus einem ,, Paraffin- 

 bade" der Destillation unterworfen: das hierbei erhaltene Destillat 

 lieferte OJö g reinen p-Brombenzoesäurcmethylester vom Schmelz- 

 punkt 78^. Es war freilich ein zweimaliges L'mkrystallisieren des 

 Esters erforderlich, um ilm vom richtigen Sclimelzpunkt zu er- 

 halten, denn es Avar dem Ester eine höher sclimekende Substanz 

 nämlich p-Brombeuzamid, beigemengt. Um das L^ebergehen aou 

 Ammoniak zu vermeiden, empfiehlt es sich daher, die Leichenteile 

 erst mit Phosphorsäure stark a n z u s ä u e r n und sie dann 

 der Destillation zu unterwerfen. Sollte das hierbei erhaltene Destillat, 

 melu' als Si3ui-en flüchtiger Phenol e. Phenol und p-Kresol, 

 enthalten, was eine Probe mit Millon's Reagens erkennen läßt, so 

 unterwerfe man dasselbe nacli dem starken Alkalisieren mit Natron- 

 lauge nochmals der Destillation; unter diesen Umständen werden 

 die flüchtigen Phenole zinückgehalten. 



Eine B r o m bestimmung der aus dem Fäiünisgemische er- 

 lialtenen Substanz vom Sclimelzpunkt 78" zeigte, daß in der Tat 

 reiner^ p-Brombenzoesäuremetliylester vorgelegen hat. 



0.2328 g Substanz lieferten 0.2022 g AgBr = 0,0803 g Br. 

 06H4Br('OoC'H3. Berechnet: 37.2P^o Brom. 

 Gefunden: 36.94% Brom. 



Versuche, Methylalkohol mittels der p-Brombenzoylierunasniethode 

 annähernd quantitativ zu bestimmen. 

 Durch Einführung des p-Brombenzoylesters an die Stelle des 

 typischen Wasserstoffatoms des Methylalkohols wird eine Ver- 

 bindung mit niederem Mol. -Gew. (CH_jb = 32) in eine solche mit 

 hohem MoL-Gew. (C6H^BrC02CH3 = 215) übergeführt; aus lg 

 Methyialkoliol entstehen nach der Theorie 6,73 g Ester. Infolge- 

 dessen ist die Empfindlichkeit der Probe recht groß, da schon 

 kleine Mengen Methylalkohol. 0,05 — 0,1 g, selbst in stark ver- 

 dünnten Lösungen. 1 : 200 bis 1 : 300, noch wägbare Mengen 

 p-Brombenzoesäuremethylester liefern. Es war anzunehmen, daß 



