W. A n t (' iir i ot li : Anieiscensäuroausßcheidung. 1 f 



Untersuchungen gezo^vn. Diese Untersuchungen konnten unter 

 Umständen auch über die Art der Entstehung der Ameisensäure 

 im menschUchen Körper Aufschhiß geben und in erster Linie 

 aucli darüber, ob Milchsäure und Traubenzucker als eine V o i- - 

 stufe für die Ameisensäurebildung daselbst in Betracht kommen 

 können, wie dies von vei'schiedenen Seiten angenommen wird. 



A. J u e k e n a c k^) hat in einem Vortrage über sehie Unter- 

 suchungen anläßlich der Berliner Massenvergiftungen durch Methyl- 

 alkoliol erwähnt. ,,daß in dem Harne einei- Leiche, deren Leber 

 und Darjuinhalt Methylalkohol enthielten. Ameisensäure nach- 

 gewiesen A\'erden konnte". Obgleich es »Tuckenack nicht aus- 

 gesprochen liat, liegt nach diesen Angaben die Annahme nahe, 

 daß bei einer vermuteten Methylalkoholvergiftung unter Umständen 

 schon der q u a 1 i t a t i v e Nachweis der Ameisensänre im Harne 

 der vergifteten Person genügen. könnte, um mit Bestimmtheit auf 

 eine Vergiftung durch Methylalkohol schließen zn können. Auch 

 zur Aufklärung dieser Frage werden die Ergebnisse meiner Versuche 

 einen kleinen Beitrag liefern. 



Zur Methodik der Ameiseusäurebestimmiuig: im Harn. 

 Alle Autoren, die sich bisher mit derartigen Bestimmungen 

 befaßt haben, geben übereinstimmend an. daß Ameisensäure, ob- 

 gleich deren Siedepunkt bei 101 ^ hegt, mit Wasserdämpfen außer- 

 ordentlich langsam üb er destilliere. H. E r a n 2 e n nnd G. G r e v e^) 

 wie auch O. S t e p p u h n und H. S c h e 1 1 b a c h^} führen daher 

 die Destillation im lebhaftesten Wasserdampfstrome aus. — Für 

 <iie quantitative Bestimmung der Ameisensäure dient fast aus- 

 schließlich die Methode von S c a I a - L i e b e n*), die auf der 

 Reduktion des Quecksilberchlorids zu Kalomel, der gewogen wird, 

 beruht : 



COoH., - 2 (CHHgCl) = COo + 2 HCl ^ Hg.Clo. 



Da im Harndestillate außer Ameisensäure manchmal auch 

 andere. Quecksilberchlorid ebenfalls reduzierende Stoffe wie 

 Aide h y d e, vorhanden sind, kann man dasselbe nicht direkt 

 mit Quecksilberchlorid in Reaktion bringen, sondern es muß 

 erst mit einem kleinen Ueberschnsse von Calciumkarbonat ein- 

 gedampft werden. Wenig Beachtung hat bisher eine Bemerkung 

 von G. E r a n c h i n i^) gefunden, daß sich nämlich im Destillate 

 des Harns stets eine gewisse Quantität schwefliger Säure 

 vorfindet. Der bei Nichtberücksichtigung der schwefligen Säure 

 gemachte Fehler beträgt bis 0.017 g Ameisensäiu-e pro Tag. Durch 

 die von uns angewandte C a 1 c i u m k a r b o n a t m e t h o d e 

 wird die schweflige Säm*e ausgefällt oder das Sulfit beim Eindampfen 

 zu Sulfat oxvdiert. — Ferner ist darauf zu achten, daß ein b c - 



•') Zeitschr. t". Unter snicl um g d. Nahr\ings- und Genußmittel 

 Bd. 24. 7 (1912). 



2) Zeitschr. f. physiolog. Chemie Bd. 64. 169 (1910). 



3) Ebenda, Bd. 80. 274 (1912). 



■*) Monatshefte füi- Chemie 14, 747. 



^) Biochemische Zeitschrift Bd. 6. 218 (1907). 



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