E. Stransky: Verkommen von Cholidonsäure. 57 



Die nahe c li e in i s c h e Beziehung zwischen CheUdonsäure 

 und Oxalsäure legte den Gedanken einer physiologischen 

 J^ezichung der beiden Stoffe im Pflanzenkörper nahe. Bei der 

 Ubiquitcät der Oxalsäure im Pflanzenreiche müßte dann auch die 

 CheUdonsäure eine weitere Verbreitung aufweisen; die Seltenheit 

 *(ler bisherigen Funde konnte immerhin in der äußerst umständ- 

 lichen und verlustreichen Methode der Darstellung begründet sein, 

 welclic die Autoren bisher angewandt liaben. Ich versuchte nun, 

 den Befund \'on H a i t i n g e r und Lieben zur quantitativen 

 Bestinnnung der Chelidonsäiu-e in Pflanzen heranzuziehen, und 

 zwar durch Messung des bei der Destillation mit Kalkmilch ge- 

 bildeten Acetons. Da die Zerlegung auch des chelidonsaueren Bleis 

 durch Kochen mit Kalkmilch die theoretische Menge Aceton liefert, 

 war es möglich, in den gewaschenen Bleizucker nieder schlagen von 

 Pflanzenauszügen die CheUdonsäure quantitativ zru bestimmen, 

 ohne sie darstellen zu müssen. Pflanzenpulver und Pflanzenauszüge 

 als solche lassen sich nicht verwenden, da sie, wie spezielle Ver- 

 suche lehrten, wegen ihres Gehaltes an Glykose und Pentosen beim 

 Kochen mit Kalkmilch jodbindende Substanzen liefern. In der 

 gewaschenen Bleifällung ist aber keine andere Aceton liefernde 

 Säure als die Chelidonsäure vorhanden. Dies erhellt daraus, daß 

 ich in den Fällen, wo größere Acetonmengen im Destillat gefunden 

 wurden, die Chelidonsäiu*e aus den betreffenden Pflanzenauszügen 

 auch rein darstellen konnte. In jenen Fällen, wo bei Verarbeitung 

 von 5 g Pflanzenpulver nur 1 — 2 ccm der ^/^q-N. -Jodlösung ver- 

 braucht wurden, habe ich die Darstellung, zum Teil aus Material- 

 mangel, nicht versucht. Ob die in einigen Fällen gefundenen, ganz 

 geringen Werte von 0,2 — 0,4 ccm gebundener ^/jq-N. -Jodlösung auf 

 Spuren von Chelidonsäure zu beziehen sind, bleibt dahingestellt. 



Im ganzen wurden 33 Pflanzen resp. Drogen untersucht. 

 ^Maßgebend für die Auswahl war zuerst das Vorhandensein von 

 Ilaphiden, dann die Verwandtschaft mit jenen Pflanzen, in denen 

 Chelidonsäure bereits gefunden worden war. Zur Kontrolle habe 

 ich auch einige außerhalb dieser Beziehungen stehende Pflanzen 

 untersucht. (S. Tabelle I.) 



Die vermutete allgemeine Beziehung ziu- Oxalsäure hat sich 

 also nicht feststellen lassen; immerhin scheint die Chelidonsäure 

 verbreiteter zu sein, als bisher angenommen werden konnte. Jeden- 

 falls konnte noch eine zweite, neue Fundstätte erheblicher Chelidon- 

 säuremengen festgestellt werden, nämlich die Samen von S a b a - 

 d i 1 1 a officinarum Brandt. Die aus 90 g Droge rein erhaltene 

 Säure wog bloß 0,2 g; tatsächhch ist mehr erhalten worden, da 

 ich beim Umkiystallisieren Verluste hatte. Die Säure hat einen 

 Schmelzpunkt von 265^, mit reiner CheUdonsäure gemischt eben- 

 falls 265^, und stimmte in allen Reaktionen (Gelbfärbung durch 

 Alkalien, Bildung des über saueren Natriumsalzes, Liebe n'sche 

 'Zerlegung) mit der Chelidonsäure über ein. Eine Elementaranalyse 

 habe ich nicht ausgeführt. 



Bemerkenswert ist der verschieden große Gehalt des Cheh- 

 doniuni majus L. in verschiedenen Vegetationsperioden (vor der 

 Blüte viel 'weniger als zur Zeit der Blüte und Fiucht), der geringere 



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