H2 Fi. Btran.sky: Vorkommen v<m nielidonsäiiu'». 



Das Filtrat lieferte nach Abdampfen des Aethers den Ester kiystaüi- 

 siert, welcher aus Benzol oder Methylalkohol umkrystallisiert wurde. 

 Die beste Ausbeute ergab 1 g Säure mit 20 ccm Methylalkohol 

 und 0,7 ccm konzentrierter Schwefelsäure 1% Stunden gekocht; 

 so erhielt ich aus 1 g Säure 0,94 g reinen Ester, gleich 81,6% ^der 

 theoretischen Menge. 



Er ist in Methylalkohol und Aethylalkohol leicht löslich, in 

 Wasser, wenn auch schwerer, doch erheblich löslich, in Chloroform 

 und Essigäther schmilzt er geradezu: in Benzol und Toluol in der 

 Wärme leicht löslich, in der Kälte schlecht löslich, diu^ch Petrol- 

 äther aus Benzollösungen fällbar. Der Ester schmilzt bei 122 ö. 



Die Elementaranalyse ergab: 0,1639 g liefern 0.3040 g COo 

 mid 0,0542 g HgO. 



Gefunden : 



50,59% C 3,70% H 45,71% O. 



Für den Dimethylester CgHgO« berechnet: 



50,90% C 3.81% H . 45.29% O. 



Der von W i 1 1 s t ä 1 1 e r und P u m m e r e r aus synthetischer 

 Säure dargestellte Dimethylester schmolz bei 122,5 ^ und gab bei 

 der Analyse einen Gehalt von 51,02% C und 3,9% H. 



Das Molekulargew ich t des Esters wurde nach der 

 kryoskopischen Methode von Beckmann in Benzol bestimmt, 

 es ergab den Mittelwert für M =203; theoretisch ist M = 212,08. 



Die Messung der Leitfähigkeit der freien Säure ergab 

 eine hohe Stärke von der Größenordnung der Schwefelsäure. Die 

 in der Tabelle II mitgeteilten Werte stimmen gut überein mit den 

 Messungen, welche W. O s t w a 1 d mit einem von Lieben 

 stammenden Präparate ausgefülu't hat. 



Wegen des leichten Entstehens :^51ithochelidonsauerer Salze 

 erfordert die Darstellung der Salze der Chelidonsäure 

 besondere Vorsicht. Zur Darstellung erwies sich die Behandlung 

 der freien Säure mit Lösungen der Acetate auf dem Wasserbade 

 ganz allgemein als brauchbar, Dabei ist auch eine zeitweise alka- 

 lische Reaktion und damit die Gefahr der Xanthobildung vermieden. 

 Die meisten Salze fallen beim Einengen aus der essigsaueren Lösung 

 kr3'stallisiert aus. 



Das B 1 e i s a l z, welches ich nicht besonders analysierte, ist 

 neben seiner leichten Ki'ystallisierbarkeit durch seine Unlöslichkeit 

 im Wasser und verdünnter Essigsäure ausgezeichnet. Aus dem 

 Versuche auf S. 65, bei welchem 50 ccm Chelidonsäurelösung mit 

 100 ccm einer Normal-Essigsäure, welche 1% Bleizucker enthielt, 

 gefällt wurden, ergibt sich, daß das chelidonsauere Blei sicher noch 

 in 0,67 Normal-Essigsäure vollkommen unlöslich ist. Diese Fest- 

 stellung ist mit Rücksicht auf die Darstellung der Säure aus 

 Pflanzenauszügen von Wichtigkeit. 



Die gleichen Eigenschaften zeigt, vfie beiläufig festgestellt wurde, 

 das meconsauere Blei. Beim Versetzen einer wässerigen Meconsäure- 

 lösung mit verdünnter Bleizuckerlösung fällt das Salz sofort als durchaus 

 krystallinischer, seidenglänzender, in Essigsäure unlöslicher Nieder- 

 schlag aus, genau wie die Chelidonsäure. 



