E. Stransky: Vorkommen von Chelidonsöure. «ö- 



Vuch längeres Stehen in der Kälte mit KOH führte die Zersetzung 

 iierbei. MgO 2:ersetz;t die Säure nur teilweise, ich erhielt in einem 

 N'ersuche nur 20% der theoretischen Acetonmenge. Die Karbonate 

 ler Alkalien zerlegen dje Säure beim Kochen nicht, wohl aber 

 zeigt Gelbfärbung schon in der Kälte die Bildung von Xantho- 

 -chelidonsäure an. Die Säure ist in wässeriger Lösung, auch bei 

 Fnsolation und Sensibilisierung durch Eosin beständig. 



Sauere Perinanganatlösung wird in der fiitze weitgehend ent- 

 färbt; eine Titration nach Analogie der Oxalsäuretitra+^^ion wai 

 iber nicht möglich, da weder einfache Verhältnisse, noch konstante 

 Werte erhalten wurden. 



IL Quantitative Bestimmung der Chelidonsäure durch Kalkmilch-. 



destülation. 



Das Aceton wurde nach den Vorsclu^iften von E m b d e n 

 und Schmitz destilliert und jodometrisch bestimmt. Da sich 

 bei der Destillation von Pflanzenauszügen, resp. von Bleizucker - 

 fälhmgen aus diesen, ergab, daß sich neben Aceton auch noch andeie 

 iodbindende Substanzen, wenn auch niu- in Spuren, bilden, wurde 

 las Kalkmilchdestillat durch eine Yio"^-"^^^i^^P6rmanganat- 

 iösung, welche mit Yio"^- "Schwefelsäure versetzt war, geleitet, in- 

 dem hinter den Destillationskolben und vor den Kühler ein Kolben 

 mit Permanganatlösung eingeschaltet wurde. In besonderen Ver- 

 buchen überzeugte ich mich, daß Aceton ohne Zersetzung mit 

 wässeriger Permanganatlösung destilliert werden kann. Bei der 

 A.cetondestillation ohne und mit Permanganat gewinnt man trotz 

 aller Vorsicht nur 95% der verwendeten Acetonmenge wieder, 

 o% wurden daher den Resultaten stets zugezählt. Werden Pflanzen- 

 pulver als solche oder wässerige Auszüge mit Kalkmilch destilliert, 

 so erhält man allemal reichlich Jodoform gebendes Destillat, welches 

 nach neuerlicher Destillation mit Permanganat zwar viel weniger, 

 ^ber immer noch erhebliche Mengen Jod bindet. Gummi, Saccharose. 

 Stärke, Aepfel-, Zitronen-, Weinsäure lieferten kein Aceton, Trauben- 

 zucker und einePentose (Rhamnose) lieferten größere Mengen Aceton. 

 NTacli diesen Ergebnissen mußte daher auf eine direkte Destillation 

 ler Pflanzenauszüge verzichtet werden, und es -v^^urde die Destillation 

 des Bleinieder Schlages versucht. Chelidonsaueres Blei wird diKch 

 Kalkmilch quantitativ gespalten: 50 ccm einer wässerigen Chelidon- 

 säurelösung, welche bei der Kalkmilchdestillation über Permanganat 

 im Destillat 31,05 ccm ^/jQ-N.-Jod gebunden hatten, ^\airden mit 

 100 ccm l%iger Bleizucker lösung in Normal-Essigsäiu-e gefällt, der 

 gut gewaschene Niederschlag feucht im Wasser aufgeschwemmt 

 und mit Kalkmilch , über eine Permanganat vor läge destilliert; er 

 lieferte ein Destillat, welches 32,35 ccm i/iq-N. -Jodlösung ver- 

 brauchte. Aus reiner Chelidonsäure erhielt ich' 95% der theoretischen 

 Acetonmenge, was bei Anrechnung dei- erwähnten 5% Verluste 

 eine quantitative Ausbeute ergibt. 



Bei der Darstellung der Chelidonsäm-e aus einer bestimmten 

 Probe von Herba Convallariae konnte, entgegen den bisherigen 

 iM'fahrungen, aus dem Kaltwasserauszuge nur eine sehr geringe 



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