72 H. Scheibler: Schwefelkörper des Ichthyol -Rohöls. 



liielten das Produkt zunächst für eine einheitliche Verbindung url 

 >?clirieben ihm die Formel: CogHoeSlSOsH),^) zu. 



O. Helmers erkannte, daß das ..ichthyolsulfo saure Am- 

 monium" oder kurzweg Ichthyol genannte Präparat, drs fabrikmäßig 

 für therapeutische Zwecke nach dem Verfahren S c h r ö t e r*s her- 

 gestellt wird, eine viel kompliziertere Zusammensetzung hat, al- 

 B a u m a n n und Schotten angenommen hatten. "Wenn di^s» 

 Autoren auch schon damit gereclanet hatten, daß ein Gemisch ver- 

 schiedener Salze vorliegen könnte, so hatten sie doch die Möglichkeit 

 nicht in Betracht gezogen, daß in dem Produkt auch noch Körper 

 nicht salzartiger Xatur enthalten sind. Die Trennung der wirklichen 

 .,sulfosauren Salze" von den neutralen, ebenfalls schwefelhaltigen 

 Körpern gelang H e 1 m e r s durch Extraktion des Präparates mit 

 verschiedenen Lösungsmitteln. Durch Alkohol werden zunächst di* 

 sulfosauren Salze ausgezogen, darm gewinnt man die von ihm al, 

 ..SuKone" bezeichneten Körper durch Extraktion mit Chloroforni 

 oder BenzoP). Es sind dies in Wasser unlösHche. neutrale, aromatiscl» 

 riechende, teils öhge, teils feste, stark schwefellialtige Körper. In; 

 wesenthchen sind diese Substanzen wohl identisch mit dem ursprüng- 

 lichen Oel, vielleicht hegen auch teilweise Polymerisationsprodukte 

 desselben vor. Merkwürdigerweise bleiben die ..Sulfone" nicht un- 

 gelöst zurück, wenn man Ichthyol mit Was-er in BerüJirung bringt . 

 vielmehr erhält man dabei anscheinend eine homogene LösTing, Da.*- 

 beruht darauf, daß die konzentrierte wässerige Lösung der suHosauren 

 Salze befähigt Ut, die Sulfone in Lösung zu bringen. Diese Eigenschaft 

 erstreckt sich auch auf andere Körper^). Es liegt hier eine ähnlich» 

 Erscheinung vor wie bei der Fähigkeit eii:ier Seifenlösung Kresol ., wasser- 

 löslich" zu machen. Ebenfalls erinnert das Ichthyol in diesem Ver- 

 halten an das Türkischrotöl*). Man spricht hier also besser von einer 

 Emulsion statt von einer eigenth'chen Lösung. Weder die ..suHosauren 

 Salze" noch die ,.Suh'one" sind chemisch einheitHche Verbindungen 

 Ein Teil der Säuren bildet mit Erdalkalien. Schwermetallen und organi,- 

 schen Basen in Wasser lösiiche, ein anderer Teil unlösliche Salze. D'e 

 leicht lösHchen Erdalkahsalze haben einen höheren Schwefel- und 

 Metallgehalt als die schwerlöslichen^). Die Destillation der neutralen 

 Körper zeigt, daß eine Reihe von Verbindungen voiHegt, die sich durch 

 den Siedepunkt, das spezifische Gewicht und den Schwefelgehalt von- 

 einander tinterscheiden^). 



Ebenso v>ie das aus dem Seefelder Steinöl gewonnene Ichthyol' 

 bestehen auch eine ganze Reihe ähnUcher Pi^äparace wie das Ichthammon. 

 Ichthynat, Isarol, Liasol. Petrosulfol. Piscarol, Pisciol, Saurol'). Tr?- 

 sulfan und andere aus dem Einwirkungsprodukt von Schwefelsäure 

 auf schwefekeiche Teeröle. die gleichfalls aus bituminösen Gesteinen 

 in älinhcher Weise gewonnen werden. In ihren äußeren Eigenschaften 

 unterscheiden sich die Teeröle und die in den Handel gebrachten Prä- 

 parate wenig voneinander. Auch bei einer qualitativen «hemischen 

 Untersuchun g sind die größten Aehnhchkeiten vorhanden, nicht nur 



^) E. B a u m a n n und C. Schotten. Ber. d. Deutsch. Chenr. 

 Ges. (R) 17. 176 (1884). 



2) O. Helme rs. Ber. d. Deutsch. Chem. Ges. 27 (R) 914 

 (1892). D. R. P. 76 128. 



3) O. Helmeis, Chem. Centralblatt 1897. IL 1076. 



*) D. Hold e. Unters, d. Kohlen Wasserstoff öle u. Fette 3. Ami. 

 (1918). S. 647. 



5) O. H e 1 m e r s. Chem. Centralblatt 1900. IL 462. - D. R. P. 

 112 6.30 



«) O. Helmers, Dermatol. Studien 20. 308 (1910) 



') Med. Khn. 12. 1272 (1916). (Jahrbuch der Chemie 1917. S. 23.5. > 



