F. Ijf'limann: Uehaltsbesnmraüng von Ciiinapräparaten 85 



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ÖOTANICAl, 



Aus dem pharmazeutisch- chemischen Institut 

 der Universität Königsberg. 



Zur Gehaltsbestimmung von Chinapräparaten. 



Zweite Mitteilung. 

 Von F. L e h m a n n. 



Die viel bearbeitete Frage der geeignetsten Methode zur 

 Alkaloid-Gehaltsbestimmung in Chinarinde und Chinapräparaten 

 ist in erster und letzter Linie ein Streit um das brauchbarste 

 Extraktionsmittel. Die einen, darunter besonders De Vrij^), 

 befürworten die Extrak^ion mit verdünnter Säure und heben als 

 besonderen Vorzug dieses Verfahrens hervor, daß die Alkaloide in 

 ausgezeichneter Reinheit ge^^onnen werden. Die anderen, darunter 

 H. Meyer 2). empfehlen: organische Lösungsmittel (Chloroform- 

 Ae-her) in alkalischer Mischung, d a n u r h i e r m i t e i n e v o 1 1 - 

 ständige Erschöpfung der Droge erreichbar 

 sei. Das erhaltene Rohalkaloidgemisch soll alsdann von den 

 reichlich in das organische Lösungsmittel übergehenden .Fremd- 

 stoffen dmxlr nachträgliche Säurebehandlung befreit werden. Dem 

 letzteren Modus entsprechen die Gehaltsbestimmungen des Arznei- 

 buches für Chinarinde und -präparate. 



Ueber eine auf Veranlassung von Hei rn Professor Rupp 

 angestellte Untersuchung wurde in einer ersten Mitteilung berichtet. 

 Es wurde dort ein Säureextraktionsverfaliren der Chinarinde^) be- 



1) Ztsehr. f. anatyt. Chem. 25, 598. 



*) Ztsclir. f. analyt. Chem. 22, 292; dieses Archiv 1882, 721 

 und 812. 



') Dieses Archiv 253, 397. 3 g Chinarindenpulver werden in 

 einem 100-g-Fläschchen mit 60 g l%iger Salzsäure 2 Minuten lo-äftig 

 geschüttelt und 15 ?,iinuten lang unter öfterem. Schütteln stehen ge- 

 lassen. Darauf filtriert man 50 g durch ein mit einem Ulirglase be- 

 decktes Filter in eine 200-g-Flas:'he, gibt 25 g Chloroform und 50 g 

 Aether zu, schüttelt durch, alkahsiert mit 10 g offizineUer Xatron- 

 lauge, schüttelt 2 Minuten kräftig durch und läßt öfters schüttelnd 

 10 ^Minuten lang stehen. Sodann stellt man die Flasche auf den Kopf, 

 läßt die alkahsch- wässerige Flüssigkeit bis auf 2—3 ccm abfheßen, 

 fügt 0^5—1 g Traganth zu, schüttelt bis zur Ballung und gießt durch 

 wenig Watte 40 g der Chloroformäther lösung (= 2 g Rinde) in ein 

 gewogenes Kölbchen ab. Darauf destilUert man das Lösungsmittel 

 auf dem Wasserbade ab, nimmt den Rückstand mit 5 ccm Alkohol 

 -auf und verdampft diesen. Nunmeiir troclvnet man 1()— 15 Minuten 

 ■auf dem Wasserbade nach, läßt im Exsikkator erkalten und wiegt. 

 ^ Wägerückstand X 50 = Prozentgehalt der Rinde. 



^ Zur maßanalytischen Bestimmung löst man den Alkaloidrück- 



■^ .stand durch gehndes Erwärmen in 10 ccm Alkohol, fügt 10 ccm 

 ~ \/io-^-- Salzsäure, 50 ccm Wasser und 3 Tropfen Methylrot (U,2 = 100) 



iiinzu und titriert den Säureüberschuß mit ^/jq-X. -Lauge zurück. 

 -^ 1 ccm Vio-^"--HCl = 0,0309 g Alkaloid. 



Gefundene Alkaloidmenge X 50 = Prozentgehalt der Rinde. 



^ Arch. d. Pharm. CCLVIIT. Bde. 2. Heft. 7 



