J. Merzig u. H. Oitt)ny: Chinahäure. 9:1 



.,,-., Winkel ^.^^Vf^^ Anzahl der. 



^'«^^*'" beobachtet; ^^^l^^^' g^^";^'ssenen berechnet 



grenze | Kanten 



Die optischen Eigenschaften der Krystalle deuten ebenfalls auf 

 das rhombische Krystallsystem. 



Ebene der optischen Achsen jl b (010) — Spitze Mittellinie 

 V II a Achse. Stumpfe Mittellinie a |! c Achse. Durch m (110) mono- 

 -'vTnmetrisches Interferenzbild mit seithchem Austritt von v. 2 V klein." 



Der Aetherester besaß im reinsten Zustande einen Schmelz- 

 punkt von 06 — 58*^, und die bei der Analyse erhaltenen Daten sind 

 folgende : 



4.066 mgr vakuuiutrockene Substanz. 8.27 mg COo und 3.19 mg 

 KoO - 0.2035 g Substanz, 0.4117 g COo und 0.1590 g HoÖ - 0,1207 g 

 Substanz nach Z e i s e 1. 0.5385 g AgJ — 0.1165 g Substanz nach 

 Z e i se 1 . 0.5251 g AgJ. 



Berechnet für C6H-( OCH 3)4000(11 3: Gefunden: 



C 54.96 55.47 55.08 



H 8.39 8.77 8.08 



OCH's 59.16 58.88 59.40 



Der reine Aetherester destilliert im Vakuum nicht obre 

 spurenweise Zersetzung. Das zeigt sich- am Geruch und daran, 

 daß das Destillat nach dem Erstarren keine ganz feste Konsist er z 

 mehr besitzt. Auf eine Tonplatte gestrichen, lieferte der Aether- 

 ester aber sofort den richtigen Schmelzpunkt. Bei der Destillation 

 unter • gewöhnlichem Druck war die Zersetzung begreiflicherweise 

 .stärker. Doch war auch hier eine Cjuantitaliv starke Zersetzung 

 selbst bei der Wiederholung der Destillation kaum wahizunehmen. 



Der Aetherester erwies sieb als optisch aktiv. Die Bestim- 

 mungen sind mit dem Apparat von L i p p i e h ausgefühi't worden 

 und ergaben in benzolischer Lösung (5%ig und 10°oig) eir.e 

 spezifische Drehung von an = — 18,5. 



V e r s e i f u n g : Die Verseif ung geschah vorerst mit Alkali, 

 nach dem Verseifen "«lU'de die Substanz der angesäuerten 

 Lösung mit Aether entzogen, dabei zeigte sich eine Tatsache, die 

 auch bei der Chinasäure selbst beobachtet werden konnte, nämlich 

 daß die Stoffe aus wässeriger Losung durch Aether nur 

 außerordentlich schwierig entfernt werden können. Aus I g 

 sind nur 0,20 g verseiftes Produkt erhalten worden. Die 

 Methoxylbestimmung dieser Probe ergab ein Resultat, welches, 

 dahin gedeutet werden konnje, daß die Verseifung über die Bildung 

 der Aethersäm-e hinausgegangen war (ee:.'urden 45.14% OGH3. 

 berechnet für Aethersäm-e C6H-(OC\-.3)4.COOji: 50%). Die ge- 

 fundene Zahl liegt zwischen der oben erwähnten für die 

 Aethersäiu-e geforderten und der Zahl, welche ein um ein 



