A. Eberhard: Inaktives Ephedrin bez. Pseudoephedrin. 103 



der sich beim Erkalten farblose, stark glänzende Xadeln und 

 Bläitchen ausschieden, deren F. unter Aufschäumen bei 244^ lag. 

 Die Krystalle verhielten sich indifferent gegen Lackmus, vSilber- 

 nitrat und Chlorbar^-um. Erst durch Kochen mit konzentrierter 

 Salzsäiu*e AM.irde der in der Verbindung enthaltene Schwefelsäure- 

 rest als solcher ionisiert. Da die Beständigkeit dieses Reaktions- 

 produktes selbst beim Erhitzen auf 150^ das Vorliegen eines methyl- 

 schwefelsaiu*en Salzes unwahrscheinlich machte, schien es sich um 

 eine betainartige Verbindung zu handeln, -^^ie sie von W i 1 1 - 

 statt er und H u g \) bei Aü'opin und Sco2")olamin beobachtec 

 Amrde, und wie sie ähnlich E. Seh m i d t -) aus dem Epheckin 

 durch Einwirkung von konzentrierter Schwefelsäiu-e und aus dem 

 Pseudoephedrin durch Umsetzung mit Silber sulfat erhalten hat. 

 Da das Aeußere, der Schmelzpunkt und das Verhalten gegen Clilor- 

 baryum mit dem der Ephedrinabkömmlinge übereinstimmt, anderer- 

 sei' s aber die Analysenwerte ergeben, daß die erwartete Methylie- 

 rung nicht eingetreten war. so dürfte der Verbindung die Formel 



CeH5-CH-CH(XH3)-CH3 



i : 



o-so.-o 



zukommen. 



1. 0.1837 g ergaben 0.3138 g CO., und 0.0900 g H,0. 



2. 0.1867 g ergaben 0.3211 g COo und 0.0956 g lioO. 



l n"?ip? ^ ''l^^'l^'" ?;Hli ^ ^^In' \ Durch einstündiges Kochen mit 



t n ?09? ^ ^^^l ;fail ^ ^""tn' HCl gespalten, 



ö. 0.1922 g ergaben 0.1944g Ba:!>04 J ^ ^ 



6. 0.1960 g ergaben 0.2014 g BaS04 (nach C a r i u s). 



Berechnet für: r'^+,.^^^r. 



CeH,,XO,S C«K,,XO,S Getunden : 



C 47.14 46,73 1. 46.60 2. 46.92% 



H 4,84 5.67 5.44 5,69% 



S 13.98 13.87 3. u. 6. 13,89 4. 14,04 5. 14,11 "o 



Das bei den Schwefelsäiu-ebestimmungen 3 — 5 resultierende 

 Spaltungsprodukt konnte durch Ueberfüluung in das salzsam-e 

 Salz (farblose Blättchen vom F. 191*^) und in das Goldsalz 

 (rotgelbe Krystalle, F. 172*^) sowie durch die Analyse der 

 bei 197*^ unter Aufschäumen schmelzenden Platindoppel- 

 verbindimg als nichtmethyliertes Amidoäthylphenylcarbmol gekenn- 

 zeichnet werden. 



0.4100 g verloren bei lOO» 0.0121g an Gewicht. 

 Bereclinet flu- [(CgKs , CHOH . CHXH, . Clx,).,H oPtClg . H .0] : 



2,470o K,0 



Gefunden : 



0,3979 g des getrockneten Platinsalzes ergaben 0,1092 g Pt. 

 Bereclinet fiü- r'^fnnri^r. • 



[(CgH^ . CHOH . CH . XHg. CH3).,H,PtCl6] : L^eninaen . 



27.38% Pt " " 27.44% 



^) Ztschr. f. phvsiolog. Chemie 79, 155. 

 -) Arch. d. Pharm. 252 (1914), 124. 



