106 A. Eberhard: Inaktives Ephedrin bez. Pseudoephedrin. 



färbung an, trübte sich und ^\airde schließlich undurchsichtig. 

 Nach halbstündigem Stehen ließen sich dem Reaktionsgemisch 

 Trübung und Färbung durch Aether entziehen. 



Bei der Aufarbeitung dieses ätherischen Auszuges wurde nur 

 ein bei 95 — 98 ^ schmelzendes Quecksilberdoppelsalz isoliert, dessen 

 Metallgehalt auf unverändertes Ausgangsmaterial hinwies. 

 0,4979 g verloren im Exsikkator 0,0127 g. 



0,4852 g exsikkatortrockene Substanz lieferten 0,1702 g HgS. 

 Berechnet für (Cc,KiiNO.HCl.HgCl2.H20): Gefunden: 

 H2O 2,72 2,55% 



Hg 30,95 30,23% 



Die mit Aether ausgeschüttelte wässerige Flüssigkeit wurde- 

 nach Zusatz von Salzsäure zur Trockne verdampft. Der alkoholische 

 Auszug dieses Trockenrückstandes lieferte einen aus seidenglänzenden 

 Nadeln bestehenden, leichtlöslichen Wandbelag, dessen Golddoppel- 

 verbindung aus alkoholischer Lösung in flachen Tafeln und gelben 

 säulenförmigen Nadeln krystallisierte. Beide Formen zeigten keinen 

 scharfen Schmelzpunkt: sie ^\Tirden gegen 80 ^ wachsartig weich 

 und schmolzen bei 128 — 130<^ zu trüben, gegen 1360 klar werdenden 

 Flüssigkeiten. (Das aus Brompropiophenon durch Einwirkung 

 von Methylamin gewonnene Produkt lieferte als Golddoppelsalz 

 gelbe Nadelbüschel vom F. 120 » [1. c.].) 



0,3468 g des exsikkatortrockenen Salzes lieferten 0,1362 g Gold. 

 Berechnet für CioHjsNO.KAuCl^: Gefunden: 



Au 39,19 39,27% 



Der Wert dieses auf das Goldsalz des Methylamidoketons 

 hinweisenden Analysenresultates wird indessen dadurch stark in 

 Frage gestellt, daß ein aus dem Filtrat der Goldbestimmung dar- 

 gestelltes Platindoppelsalz, dessen rote säulenförmige Nadeln bei 

 182^ unter Aufschäumen schmolzen, einen wesentlich zu hohen 

 Platingehalt (28,78 statt 27,50%) aufwies. Ebenso ließ sich aus- 

 dem Filtrat dieser Goldbestimmung und den von Platin durch 

 Schwefelwasserstoff befreiten Mutterlaugen nur ein Quecksilber- 

 doppelsalz in Form kleiner weißer Nadeln vom F. 163 •^ gewinnen, 

 das mit der bei 165 ^ schmelzenden Doppelverbindung des Amido- 

 ketons übereinstimmte. 



0,2379 g des exsikkatortrockenen Salzes lieferten 0,1212 g KgS. 

 Berechnet für (CgHuKO.HCl.BgCU.HoO): Gefunden: 

 Hg 43,50 ■ 43,93% 



Der Versuch hatte somit nicht zu einer betainartigen Ver- 

 bindung geführt. EbensoAvenig gelang es, eine derartigeVerbindung 

 durch Erhitzen des salzsauren Amidoketons mit überschüssigem 

 Dimethylsulfat auf dem Wasser bad am Rückflußkühler darzustellen. 

 Lediglich das Ausgangsmaterial konnte hierbei zurückgewonnen 

 werden. 



Völlig resultatlos verlief auch ein Versuch, Dimethylsulfat 

 auf das Amidoketon in Benzollösung einwirken zu lassen. Auch 

 hierbei resultierte niu: unverändertes Ausgangsmaterial und, da 

 die Benzollösung die Anwendung der freien Base erforderhch machte, 

 das im nachstehenden gekennzeichnete Dimethyldij)henylj)yrazia 



