124 A. Eberhard: Inaktives Ephedrin bez. Pseudoephedrin. 



Das Falzsaure Salz der Base A ist bereits oben besclii^iebeii. 

 Es krystallisierj leicht aus alkoholischer oder salzsaurer Lösung in 

 Gestalt farbloser rhombischer Tafeln vom F. 184^. Bei dem über 

 das Platinsalz gereinigten Präparat A\airde der Schmelzpunkt bei 

 187*^ gefunden. Einen ähnlichen Wert (190^) fand B ü m m i n g^) 

 für das aus Phenylpropylenoxyd dargestellte salzsaure Meth}^- 

 amidoäthylphenylkarbinol. das ebenfalls in Gestalt rhombischer 

 Tafeln resultierte. F o u r n e a h 2) gibt Us Schmelzpunkt der 

 ähnlich dargestellten Verbindung 178° an. Da die von ihm hieraus 

 darL'estellte freie Base nur den Schmelzpunkt 60° zeigte, dürfte 

 seinen Beobachtungen wohl ein von Verunreinigungen nicht ganz 

 freies Präparat zugrunde gelegen haben. 



Das bei meinen früheren Versuchen nur in sehr kleiner Menge 

 (0.03 g) isolierte salzsaure Salz der Base B bestand aus weißen 

 Warzen und ebensolclien Flocken, die beide bei 180 — 181° schmolzen. 

 Durch seine leichte Löslichkeit unterscheidet es sich erheblich von 

 dem obigen Salz der Base A- Auch die erneute Darstellung dieser 

 Verbindung aus der Base B ergab ein selu' leiclit lösliches Produkt, 

 das erst aus den letzten siruparHgen Tropfen der Lösung zu Nadel- 

 rosetten erstarrte und mit Hilfe von Acecon von anhaftenden 

 fremden Bestandteilen befreit Miirde. Trotz dieser äußeren LTeber- 

 einstimmungen lag der Schmelzpunkt bei 153 — 154°. Da mu- eine 

 kleine Menge der Base B zur Verfügung stand, wurde von einer 

 weiteren Reiniorung zunächst Abstand .g;enommen. Erst später 

 gelang es, diese Verbindung über das Platin- und Goldsalz weiter 

 zu reinigen (s. u.). Aber auch so stieg der Schmelzpunkt der in 

 seidenglänzenden, aus haarfeinen Nädelchen beistehenden Büschel 

 nicht über 158 — 101°. Der Widerstreit mit den früheren Angaben 

 ist nur so zu erklären, daß auch damals beide Formen vorgelegen 

 haben, daß aber die minimale Menge des Materials das Vorhanden- 

 sein zweier verschiedener SaLe nicht zu erkennen gestattete. Da 

 jedesmal nur die erste Ki'ystallisation bzw. Fällung zur Bestimmunt/ 

 des Schmelzpunktes benutzt wurde, ist nur das hochschmelzende 

 Hydrochlorid der Base A bei deu Angaben berücksichtigt worden. 

 Da sich die freien Basen bezüglich ihrer Lösiiclikeit umgekehrt 

 verhalten, so ist dementsprechend die schwerlösliche Base B zuerst 

 auskrystallisiert und somit die erste Krystallisation vom F. 114° 

 bis 115° als Base des bei 191° schmelzenden salzsauren Salzes an- 

 gesprochen worden. j 



P 1 a i i n d o p p e 1 S a 1 z e. 



Zur A\ eiteren Charakterisierung wurden die salzsauren Salze 

 der beiden Basen in ihre Platinsalze übergeführt. 



Base A lieferte gelbrote Rosecten, aus durchsichtigen flachen 

 Nadehi und Blättchen bestehend, die bei 183° unter Aufschäumen 

 schmolzen. Ilire Identität mit dem gesuchten Reaktionsprodukt 

 ist bereits oben durch Bestimmung des Platingehaltes bewiesen 

 worden. Eine erneute Bestimmunjj bestätigve dieses Resultat. 



1) Inaug.-Dissert. INIarbiu-g 1909. 



*) Journ. d. Pharm, et de Chim. XX. (1904), 481 ff. 



