A. Eberhard: Inaktives Ephedrin bez. Pseudoephedrin. 125 



Im Gegensatz zu dem Platiiisälz der Base B enthält dieses 

 Doppelsaiz kein Ki-ystallwasser. 



0.1196 g (bei 100» getrocknet) ergaben 0,0318 g Platin. 

 Berechnet füi« (CioHi5NO)oHoPtCl6: Gefunden: 

 Pt 26,37 " " 26,59% 



Das der Base B zugehörige Platinsalz schied sich zunächst 

 <)lig aus, ging aber bei längerem Stehen allmählich in den krystalli- 

 sierten Zustand über. Es bildete rotgelbe, undurchsichtige, derbe 

 Warzen, die bei 177^ unter Aufschäumen schmolzen. 



0,2759 g verloren im Wassertrockenschrank 0.0078 g an Gewicht. 

 Berechnet für [(CioHi5NO)oH2PtCl6 + HoO]: Gefunden: 

 H2O 2,38' " 2,83% 



0,2481 g des bei lOO** getrockneten Platinsalzes ergaben 0,0656 g 

 Platin. 



Berechnet für (CioHisNOaHoPtClß: Gefunden: 

 Pt 26,37 ^ 26,44% 



Auch der Schmelzpunkt dieser "Verbindung liegt wesentlich 

 niedriger als der 1914 für diepe Verbindung gefundene. Damals 

 resultierten spitze rote Krystalle vom F. 191^, allerdings neben 

 -gelben Nadeln vom F. 146^. Ob der Unterschied durch den Krystall- 

 wassergehalt der neu isolierten Verbindung bedingt ist, mag dahin- 

 :gestellt bleiben. Indessen kann aus den oben angegebenen Gründen 

 damals ebensogut ein Doppelsalz der Base A vorgelegen haben. 

 F o u r n e a u (1. c.) kennzeichnet seine Platinverbindung als sehr 

 leicht löslich in Wasser. — Das Platinsalz des Ephedrins büdet 

 blaßgelbe Nadeln vom F. 186°, kommt also hier zum Vergleich 

 nicht in Frage. Dagegen zeigt dieses synthetische Platindoppelsalz 

 ebenso wie das Hydrochlorid sehr nahe Beziehungen zu den ent- 

 sprechenden Verbindungen des Pseudoephedrins, dessen Platin- 

 verbindung von L a d e n b 11 r g and O e 1 s c h 1 ä g e 1 als ölig, 

 durch Wasser zersetzbar, bezeichnet wird. 



Beide Doppelverbindungen entsprachen somit der Formel 

 '(CjLoHis^Oy^HoPtClg. Auch hier hebt sich das Platinsalz der Base B 

 von dem der Base A erheblich ab. 



G old^^oppelsa'^ z^e. 



Aucl. die Crolddoppelverbindungen der Basen wurden zur 

 weiteren Identifizierung herangezogen. Um das Verhalten dieser 

 Anrate nebeneinander genau beobachten zu können, wurden das 

 ■aus einer früheren Platinbestimmung (s. o.) gewonnene, bei 187 •* 

 schmelzende Hydrochlorid der Base A sowie die Filtrate obiger 

 Platinbestimmungen als Ausgangsmaterial benutzt. 



Beide Goldsalze schieden sich zunächst ölig aus, konnten aber 

 durch Wiederaufnehmen mit eben ausreichenden Mengen Wassers 

 und langsames Verdunsten der Lösungen im Exsikkator zur 

 Krystallisation gebracht werden. War diese einmal angeregt, w^as 

 leicht durcli Impfen zu erreichen war, so konnte durch Einstellen 

 in den Vakuumexsikkator die Krj'Stallisation beschleunigt werden, 

 ■ohne daß sich ölige Produkte bildeten. 



Das der Base A zugehörige Goldsalz resultierte zunächst in 

 Gestalt rechteckiger dünner Tafeln von gelber Farbe, dann im 



