126 A. Eberhard: Inaktives Ephedrin bez. Pseudoephedrin. 



Vakuumexsikkator in Form goldglänzender Lamellen. Beide Formen 

 schmoken übereinstimmend bei 115^, eine Mischung beider zeigte- 

 keine Depression. 



0,3373 g exsikkatortrockenen Goldsalzes lieferten 0,1332 g Gold. 

 Berechnet für C10H15NO.HAUCI4: Gefunden: 



Au 39,11 39,19% 



Weiter erhaltene zitronengelbe flache Nadeln von starkem 

 Glanz zeigten einen selir naheliegenden Schmelzpunkt (115 — 116*^). 



0,1086 g des exsikkatortrockenen Goldsalzes lieferten 0,0428 g- 

 Gold. 



Berechnet : Gefunden : 



Au 39,11 39.41% 



Das Filtrat der Platinbestimmung der Base B lieferte das 

 am stärksten gefärbte Goldsalz in Gestalt rötlichgelber flacher 

 glänzender Nadeln vom !F. 115 — 116^. 



0,2414 g des exsikkatortrockenen Doppelsalzes ergaben 0,0947 g Au. 

 Bereclinet : Gefunden : 



Au 39,11 39,23% 



Die Goldsalze waren also weUer in ilu'er Form, noch in ihrem 

 Goldgehalc wesentlich von einander verschieden. Der einzige Unter- 

 achiecl bestand in der dankleren Färbung des Aurates der Base B. 



Das früher (1914) gewonnene Doppelsalz hatte zwar höher 

 geschmolzen (F. 126^ nach vorhergehendem Erweichen bei 120^), 

 indessen war das Aurat unrein, wie aus seinem um 1,3% zu hohen 

 Goldgehalt hervorging. Ein Vergleich mit diesem Produkt ist also 

 ohne Bedeutung. Aber auch den Anraten der natürlichen Basen 

 ähnelt keines der Doppelsalze, selbst nicht das der Base B. Pseudo- 

 ephedi'ingoldchlorid bildet lange, verzweigte, bei 125 — 126* 

 schmelzende Nadeln. 



Ein Vergleich mit dem von F o u r n e a u hergestellten Gold- 

 salz derselben" Zusammensetzung ist gänzlich unmöglich, da dieser 

 das Aurat nur in öliger Form erhalten hat. 



Um schließlich zu ergründeii, ob nicht bei der Ueberführung 

 der Basen in ihie Doppelsalze eine erneute Umlagerung eingetreten 

 war — • diese Möglichkeit w^ar bei der fast völligen Uebereinstim- 

 mung der Goldsaize nicht von der Hand zu weisen — ^Murden die 

 Filtrate obiger Goldbestimmungen zur Zurückgewinnung der salz- 

 saiuen Salze getrennt eingeengt und schließlich aus diesen die 

 freien Basen isoliert. 



Das Filtrat des Godlsalzes A krystalhsierte unverändert 

 leicht in farblosen, lichtbrechenden, vielseitigen Tafeln vom F. 187* 

 wie das Ausgangsmaterial. Ebenso schmolz die hieraus isolierte 

 freie Base wieder bei 76^. 



Aus dem Filtrat des Aurates B konnten dagegen direkt keine 

 Krystallisationen erzielt werden. Erst der ölige Verdunstungs- 

 rückstand erstarrte allmählich zu einer strahlig kiystallinischen 

 Masse, die sieh in siedendem Aceton nur schwer löste. Bei dem 

 Erkalten schied sich ein Wandbelag von haarfeinen, seidenglänzenden 

 Nadeln ab, die bei 158 — 161^ schmolzen. Da die Acet'onlösung 

 beim Stehen an der Luft Feuchtigkeit aufnahm, erstarrte die 



