A. Eberhard: Inaktives Ephedrin bei. Pseudoephedrin. 12^ 



lagerung partiell hervorzurufen, während durch Acetylierung 

 Base A vollständig in Base B übergeht. Diese Einwii kun^ 

 wird dagegen durch Benzoylierung nicht erzielt (s. o.). Ebenso- 

 wenig erfolgt dureh trockenes Erhitzen der Base A oder 

 durch Erwärmen mit Alkalien oder mit einer Anzahl von Lösiings- 

 mittehi eine Umlagerung. Bei dem Erhitzen mit Chloroform 

 resultiert infolge einer Zersetzung des Lösungsmittels das salz- 

 saure Salz. 



Da die Verbindungen demnach bezücrhch ilirer Umlagern ngs- 

 fähigkeii: mit den natürlichen Basen vöUige Uebereinstimmung 

 zeigen, so ist durch die vorliegenden Versuche die S\Tithese des. 

 inaktiven Ephedrins bzw. Pseudoephedrins, die sich bisher aus- 

 den natiu'ellen Basen nicht darstellen ließen, in befriedigender 

 Weise realisiert, so daß jetzt auch Ver&Tiche zu deren Spakuncc 

 ermöglicht sind. 



Eine Uebersicht über die Beziehungen zwischen Ephedrin,. 

 Pseudoephedrin und den synthetischen Verbindungen gibt vor- 

 stehende Tabelle. 



Zum Sc-hluß sei es mir gestattet, meinem hochverehrten 

 Marbiu-ger Lehrer, Herrn Geheimen Regierungsrat Professor I)i\ 

 E. Schmidt, für die L'^eberlassung des Gebietes sowie für seme 

 mir stets in reichstem Maße erwiesene Anregung und Eördeiung 

 bei der Dm'cliführung der vorliegenden Arbeit meinen verbind- 

 lichsten Dank auszusprechen. Ebenso bin ich den Herren Professor 

 Dr. L. Wohl er, Geheimen Obermedizinalra^ Proiessor Dr. 

 G. H e y 1 und Professor Di\ E i n g e r an der Technischen Hoch- 

 schule zu Darmstadt für die stets wohlwollende Unterstützung 

 mehier Arbeiten nach meiner Uebersiedelung nacli Darmstadt zn 

 aufrichtigem Dank verpflichtet. 



