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-A.ufs|3altuiig des Laktoiiringes w a s s e r 1 ö s Ti c h e s n a r - 

 kotinsaiires Xatrium bildet. Diese zuerst von F. W ö h - 

 ier^ im Jalire 1844 und später von P. R a b e^) beseliriebene 

 E/eaktioii konnte zu einer Trennungsmethode für das Xarkotin 

 von den iibris;en Xebenalkaloiden ausgebaut werden. 



Trennung der Xebeualkaloide vom MorpliiCc 



Zuerst mußte aber eine Trennungsmethode für Morpliiii 

 von den Xebenalkaloiden aufgefunden werden, welche das Xarkotin 

 imangegriffen läßt. Wie bekannt war, läßt sieh Xarkotin 

 aus saurer Lösung mit Chloroform aussehüttehi, doch war dieses 

 Verhalten meines Wissens noch nicht quantitativ erforscht worden. 

 Ich arbeitete in schwach salzsaurer Lösung, nachdem ich fest- 

 cjestellt hatte, daß Morphinnm hych'ochlor. in Chloroform vöUig 

 unlöslich ist, Xarcotin. hydrochlor. dagegen in Chloroform bedeutend 

 leichter löslich ist als in Wasser. Ich fand, daß das Xarkotüi aus 

 ■schwach salzsaiu-er Lösung größtenteils als Chlorhydiat in das 

 Chloroform übergeht neben wenig fi'eier Base. Man gewinnt aber 

 2. B. bei di'eimaligem Ausschütteln einer 25 %igen Lösung nur 

 etwa 90% des Xarkotins. Diesem L'ebelstand kann man dadiu-ch 

 abhelfen, daß man die Lösung; mit Kochsalz sättigt, wodurch das 

 Xarkotin (ebenso das Morphin und die anderen Alkaloidej ausge- 

 -salzen wird und nun leicht und quantitativ in das Chloroform 

 übergeht. 



Wenn nun dadurch auch eine Trennungsmeihode für das 

 Xarkotin vom Morphin gegeben war, so war dieselbe doch für die 

 übrigen Xebenalkaloide nicht anwendbar. Papaverin läßt sich 

 zwar in schwach salzsaurer mit XaCl gesättigter Lösung durch 

 Chloroform noch ausschütteln, Thebam aber nur zum Teil und 

 Xodein, die stärkste Base, nur in selu' geringem Maße, entsprechend 

 "der Schwer lösliciikeit von trockenem Codein. hychochlor, in Chloro- 

 form. 



Als bestes T r e n n u n g s m i t t e 1 der Xeben- 

 alkaloide vom Morphin in Form der freien Basen hat 

 sich dann aber im Lauf der Zeit bei meinen Versaichen das Benzol 

 herausgestellt. Im Benzol ist das Morphm praktisch unlöslich. 

 Xach meinen früheren Versuchen lösen 100 ccm Benzol ca. 1 mg 

 Morphin^). Wird eine Lösung der Chlorhydiate der sechs wichtigsten 

 Opiumalkaloide Morphin, Xarkotin, Papaverin, Thebain, Kodeüi 

 und Xarcein m der unten beschriebenen Weise mit Soda versetzt 

 und mit Benzol ausgeschüttelt, so gehen sämtliche Xebenalkaloide 

 mit Ausnahme des Xarcems (welches eine Säure ist und schon 

 mit schwachen Alkalien wasserlösliche Salze bildet) in das Benzol 

 über . 



Beispiel: Ein Gemisch der reinen Alkaloide von der 

 folgenden Zusammensetzung ergab nach der Benzolmethode ana- 

 Jvsiert den CTCsamtgehalt an Xebenalkaloiden minus Xarceni. 



1) Liebig's Annalen Bd. 50. S. 25 (1844). 



^) Liebig's Annalen Bd. 377, S. 242 (1910). 



^) E. Anne 1er. Arch. d. Pharm. 1912. S. 193. 



