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E. Anneler: Pantopon. 



Zusammensetzung des Gemisches. 



Gewicht der 

 EinWage «Wassergehalt Wasserfreien 



Alkalien 



Morphin 4.664 6,2% — 



Narkotin 1,508 0,0% 1,508 



Papaverin 0,597 0,0% 0,597 



Thebain 0,771 0,0% 0,771 



Kodein 0.397 5,5% 0,375 



Karcein 0.191 0.0% 0,191 



Gesamtgewicht . . 8,128 - 3,442 



Die Mischung enthält nach Darstellung 42,36% wasserfreie 

 Nebenalkaloide, nach Abzug des Narceins noch 40,01% Neben- 

 alkaloide. 



Die gravimetrische Bestimmung nach der Benzolmethode 

 ergab 40,2% Nebenalkaloide, die acidimetrische Titration des 

 Rückstandes ergab 41,2% unter Annahme eines mittleren Molekular 

 gewichts von 386^). Weitere Beispiele siehe am Schluß dieser Ai beit. 

 Ich gebe im folgenden die 



Vorschrift zur Bestimmung der Nebenalka- 

 loide in Opiaten nach der ßenzolmetho-de. 

 1,5 g des Opiumalkaloid-Chlorhydi'atgemisches (z. B. Pant- 

 opon) wiixl in einem 150 ccm fassenden Kölbchen in 8 ccm Wasser ^^ 

 diu^ch gelindes Erwärmen gelöst und 90 g reines Benzol zugesetzt. 

 Unter ümschütteln trägt man allmählich 0,5 g festes Natrium- 

 karbonat ein. Verschließt und schüttelt sehr* kräftig 5 Minuten 

 lang, dann läßt man noch wälu'end V2 Stunde stehen unter öfterem 

 kräftigen Durchschütteln. Zum Aufsaugen des Wassers setzt man 

 jetzt 5 g wasserfreies Natriumsulfat hinzu, schüttelt 5 Minuten, 

 gibt dann noch 0,5 g Traganthpulver ^) dazu, schüttelt wieder 



^) Vgl. C. M a n n i c h und L. Schwedes, loc. cit. — Bei 

 der Rücktitration verwendet man besser keinen Indikator, da derselbe 

 keinen scharfen Umschlag ergibt, sondern man titriert mit i/jo-X.-NaOH 

 unter beständigem Umrühi-en, bis eben eine bleibende Oj^aleszen? 

 auftritt. Das gegen Alkalien so außerordenthch empfindliche ÜSTarkotin. 

 (vgl. E. A n n e 1 e r : Ueber die Alkaliabgabe von Arzneiflaschen, 

 Pharm. Ztg. 1913, No. 31, und L. Kr o eher, Pharm. Zentralhall& 

 1918. No. 35 und 36) bildet dabei selbst den Indikator. Man hat nur 

 di-U"ch Filtration der salzsaiu'en Lösung dafür zu sorgen, daß eine völlig" 

 blanke Lösung zur Rücktitration gelangt. _ 



^) Bei Lösungen. M-'elche viel Glycerin enthalten. Wie solche in 

 der phariuazeutischen Praxis viel vorkommen, setzt man ebenfalls 

 so viel Wasser zu, daß im ganzen 8 ccm vorhanden sind (ungerechnet 

 des Wasserfreien Glycerins). Olme Wasserzusatz ist die Flüssigkeit 

 zu zähe und läßt sich schwer vollständig ausschütteln. Im übrigen 

 stört das Glycerin die Bestimmung nicht. 



') Man kaim auch nur eines der beiden Mittel, besonders den 

 Traganth in dopjoelter Menge verwenden, doch scheint die Mischung, 

 bei glycerinhaltigen Lösungen Vorzüge zu besitzen. Vielleicht würde 

 es auch genügen, die Flüssigkeit mit Kochsalz zu sättigen. Es ließa 

 sich dann das Morphin im Rückstand bestimmen. Versuche in dieser 

 Richtung behalte ich mir vor. 



