E. Anneler: Pantopon. 133 



kräftig und läßt darauf ^ Stunde absitzen. Man gießt das Benzol 

 rasch durch ein Filter und dampft 80 g (oder einen anderen aliquoten 

 Teil) des Filtrates in einem gewogenen Kölbchen im siedenden 

 Wasser bade zur Trockne. Die letzten Anteile vertreibt man durch 

 Einblasen von Luft. Den Rückstand löst man in einigen Kubik- 

 zentimetern warmem Alkohol auf und dampft nochmals ab, trocknet 

 % Stunde im Dampf trockenschrank und wägt die Nebenalkaloide. 



Diese Methode ergibt z.B. fiir Pantopon dieselben Werte 

 wie die von C. Mannich und L. Schwedes (loc. cit.) an- 

 gegebene Methode zuzüglich der empirischen Korrektur von 1,5%. 

 Beim Arbeiten nach der M a n n i c h' sehen Methode kommt es 

 sehr häufig vor, daß beim Abdampfen der Aetherchloroformlösung 

 eine Einwirkung des Lösungsmittels auf die Alkaloide stattfindet, 

 so daß teilweise die Chlorhydrate im Rückstand erhalten werden 

 statt der freien Basen^). Man kann diese Gefahr durch Zusatz von 

 etwas Alkohol und Abdampfen im Vakuum verringern; ganz auf- 

 gehoben wird sie aber -dadurch nicht. Bei der Benzolmethode stört 

 dagegen das Lösungsmittel in keiner Weise, was einen weiteren 

 Vorteil gegenüber der älteren Methode bedeutet. 



Ich wende mich nun zum zweiten Teil der Aufgabe, der 



Bestimmung von Narkotin und von Papaverin in Opiumalkaloid- 



gemischen. 



Diese Aufgabe habe ich für Gemische reiner Opiumalkaloide 

 gelöst; wie die am Schluß dieser Arbeit veröffentlichten Analysen 

 zeigen, sind die Resultate als gut zu bezeichnen. — Die neue Methode 

 liefert für Pantopon und ähnliche Opiumpräparate höhere Narkotin- 

 werte als die Methode von van der Wiele n^) und aller 

 WahrscheinHchkeit nach auch die richtigen Werte. Die Papa ver in- 

 werte sind als Annäherungswerte -aufzufassen, die um so genauer 

 sein werden, je reiner das Opiat ist. 



Zur Trennung des Narkotins von den übrigen Alkaloiden 

 habe ich die bereits am Anfang dieser Arbeit erwähnte für dieses 

 Alkaloid allein charakteristische Umsetzung mit alko- 

 holischer Natronlauge in wasserlösliches nar- 

 kotinsaures Natrium benutzt, während das Papaverin 

 im Rest der vom Narkotin befreiten Nebenalkaloide durch Natrium- 

 acetat ausgefällt wurde. Bevor ich die eigenchche Analysenvorschrift 



^) Bei Verwendung peroxydhaltigen Aethers tritt die Um- 

 setzung mit Sicherheit ein. 



^) C. Mann ich (loc. cit.) bestimmte z. B. nach der Methode 

 van der Wielen 11,2% Narkotin im Pantopon, während nach 

 meiner neuen Methode durchschnittlich im Pantopon 14% gefunden 

 Werden. Daß die Methode van der Wielen zu niedrige Resultate 

 ergeben muß, hat verschiedene Gründe, u. a. die schon besprochene 

 Einwirkung der Natronlauge auf das Narkotin. Der Hauptgrund ist 

 aber der, daß beim AuskrystaUisieren des Narkotins aus alkohoUscher 

 Lösung ein um. so größerer Betrag in der Mutterlauge verbleiben wird, 

 je Weniger rein das zu untersuchende Opiumpräparat ist. Bei der 

 Nachprüfung dieser Methode habe ich sehr schlechte Erfahrungen 

 gemacht. Vgl. dagegen A. Heiduschka und J. S c h m i d 

 (Arch. d. Pharm. 1916, S. 414-416). 



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