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gebe, möchte^ich erstens kurz die Bedingungen besprechen, unter 

 welchen Xarkotin und Papaverin durch Xatriumacetat möglichst 

 quantitativ gefällt werden, zweitens die Bedingungen angeben, 

 welche zur quantitativen Umwandlung des Narkotins in das wasser- 

 lösliche narkotinsaure Natrium und die Rückverwandlung desselben 

 in Narkotin erforderlich sind. 



I. Fällbarkeit von Papaverin und Narkotin 

 durch Na tr iu m a c e t a t nach Plugg& 



Wie P. C. Plugge bereits 1887 zeigte^), lassen sich diese 

 Opiumalkaloide in neutraler Lösung, in der sie als salzsaiu-es Sal2 

 vorhanden sind, durch Natriumacetat fast quantitativ ausfällen. 

 Die Methode ergab bei der Nachprüfung mit reinen Alkaloiden 

 98% Ausbeute, also dasselbe Resultat, wie es Plugge erhalten hat. 



Ausführung: Es wurden 0,1g der Base in 50 ccm Wasser 

 plus 1 ccm Salzsäure ^10% HCl) gelöst und unter Umrühren l%ige 

 Ammoniakflüssigkeit zugetropft bis zur beginnenden schwachen 

 Trübung. Dann wiu*den 3 g festes, krystallisiertes Natriumacetat 

 in der Flüssigkeit durch Umrühren mit einem Glasstab gelöst und 

 über Nacht stehen gelassen; der Niederschlag "v^iirde dann auf 

 einem gewogenen Filter gesammelt, viermal mit je 5 ccm Wasser 

 gewaschen und bei 98^ im Dampftrockensclirank getrocknet. 



Es wurde gelegentlich beobachtet, daß die Fällung durch 

 Natriumacetat um so unvollständiger ist, je mehr Opiumextrakt- 

 stoffe die Lösung enthält. Es muß also eine möglichst reine Alkaloid- 

 lösung vorliegen. Die Fällbarkeit von Narkotin und Papaverin 

 diu^ch Natriuniacetat ist hauptsächhch wichtig für die Trennung 

 vom Thebain. 



n. Umwandlung von Narkotin durch Aetzalkali 

 in Gegenwart von Alkohol. 



Ich habe zunächst die. Bedingungen aufzufinden gesucht, 

 unter welchen die von F. Wöhler (loc. cit.) zuerst beschriebene 

 Umwandlung in möglichst quantitativer Weise vor sich geht und 

 gefunden, daß das Resultat in hohem Maße von der Konzentration 

 der alkoholischen Lauge, der Temperatur und der Einwirkungs- 

 dauer abhängt. Annehmbare Resultate wurden erhalten, wenn 

 die bei der Analyse erhaltenen Nebenalkaloide von ca. 0,4 g Gewicht 

 in 7 bis 8 ccm Alkohol gelösty^wurden und die Lösung nach Zusatz 

 von 2 ccm wässeriger Natronlauge 5 Minuten lang bei 60^ erwärmt 

 waurde. Bei kürzerer Eiawirkungsdauer war das Resultat unsicher, 

 bei längerer ebenso, weil das Narkotin dann oft weitergehend Ver- 

 ändert wurde als beabsichtigt war. Nach erfolgter Umwandlung 

 mußte der Alkohol entfernt werden, bevor man die Trennung von 

 den übrigen Alkaloiden durch Ausschütteln mit Chloroform oder 

 Benzol unternahm, wobei jedoch die Gefahr der zu weitgehenden 

 Zersetzung des Narkotins bestand. Wurde diese Operation im 

 Vakuum vorgenommen, so konnten annehmbare Resultate erzielt 



werden. 



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1) P. C. Plugge, Arch. d. Pharm. 1887, Bd. 25, S. 351. 



