E. Anneler: Pantopon. 135 



Es wurde dann gefunden, daß man dieses umständliche Ver- 

 fahren vereinfachen konnte* -wenn man die Alkaloide in Benzol 

 löste und mit sehr wenig (1 com) alkohohscher Kalilauge erwärmte. 

 Das Austreiben des Alkohols erwies sich dann als unnötig, und 

 das gebildete narkotinsaure Xatrium konnte mit 2%iger wässeriger 

 Natronlauge (zur Vermeidung der Hydrolyse) ausgeschüttelt werden^). 

 Aber auch hier mußten die Konzentrationsverhältnisse genau 

 eingehalten werden, sowie die ©au er des Erhitzens. Seh heßlich 

 wurden dann die Bedingungen aufgefunden, unter denen die Um- 

 setzung bei Zimmertemperatur quantitativ vor sich geht und als 

 sicherstes und einfachstes Verfahren erkannt. 



Folgende Tabelle gibt über die Verhältnisse Aufschluß. 



Narkotin angewandt: 0,15 bis 0,2 g. 



Alkohol. KOH angewandt: in allen Fällen 1 ccm = 0,15 g 

 KOH titr. ^ 



Versuch Benzol 

 Ko. ccm 



1 90 



2 20 

 'S 20 



4 20 



5 20 



6 20 



7 10 



8 6 



Es bleibt nun noch di^ R ü ckverwandlung des 

 narkot insauren Natriums in Narkotin zu be- 

 sprechen übrig. Verdünnte Salzsäure bewirkt dieselbe in der Kälte 

 nur zum Teil. Erhitzt man aber die 1% freie Salzsäure enthaltende 

 Lösung 20 Minuten lang auf 80 — 90^, so ist die Rückverwandlung 

 eine vollständige. Man setzt dann behufs Gewinnung des Alkaloides 

 überschüssige Sodalösung zu und schüttelt mit Benzol aus. 



Aus dem Gesagten ergibt sich folgende 



Vorschrift zur Bestimmung von Narkotin 

 und von Papaverin in den Nebenalkaloiden. 

 Die nach der Vorschrift im ersten Teil dieses Aufsatzes erhal- 

 tenen Nebenalkaloide werden (bei Zimmertemperatur) in 6 ccm 

 Benzol aufgelöst, 1 ccm alkoholische Kalilauge (1 ccm = 0,14 

 bis 0,16 g KOH titr.) zugesetzt und unter häufigem Umschwenken 

 bei Zimmertemperatur 14 Stunde stehen gelassen. Man gießt dann 

 in einen 100 ccm Scheidetrichter, spült das Kölbchen dreimal 

 mit je 10 ccm Benzol nach, hierauf noch dreimal mit je 7 ccm ver- 

 dünnter Natronlauge (2%) und schüttelt die Benzollösung mit der 

 Natronlauge im Scheidetrichter aus. Man läßt die wässerige Schicht 

 nach dem Absitzen in einen zweiten kleinen Scheidetrichter ab und 

 schüttelt dann die Benzollösung noch zweimal mit je 10 ccm Natron- 



^) Später stellte sich heraus, daß bei Anwesenheit von Kodein 

 kleine Mengen dieses Alkaloides in die wässerige Flüssigkeit übergehen. 

 Sie können aber leicht durch Ausschütteln mit Chloroform entfernt 

 Werden. 



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