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J. G adamer: Chelidoüiumalkaloide 



Da nun Allokry'ptQpin mit Kryptopin isomer ist, war nach 

 dem ganzen chemischen Verhalten möglich, daß daä« AUokryptopin 

 durch die Formel V wietjergegeben wird. Die Gruppierung der 



CH3 





sauerstoffhaltigen Seitenketten würde darin ganz der des Berberins 

 entsprechen. Daß die Vermutung durch die Tatsachen volle Be- 

 stätigung fand, habe ich bereits in meiner angefülirten, vorläufigen 

 Mitteilung gezeigt. Es sollen nunmehr die experimentellen Belege 

 gebracht werden. 



Eine besonders eigenartige Reaktion des Kryptopins ist nach 

 P e r k 1 n die Umwandlung unter dem Einfluß von Phosphor- 

 oxychlorid in das Chlorid einer 'quartären Base — Isokryptopin- 

 chlorid. Allokryptopin lieferte nun beim Kochen mit Phosphor- 

 oxychlorid glatt und quantitativ das Chlorid einer quartären Base, 

 dem die Formel VI zukommen mußte. Dies wäre aber nichts anderes 

 als das Dihydroberberinmethochlorid. Das von mir^) entdeckte und 

 v^n P e r k i n^) in jüngerer Zeit im Zusammenhange mit seinen 

 Untersuchungen über Kryptopin beschriebene Dihy drob erb erin, das 

 von P e r ksi n Dihydroanhyclrob erb erin genannt wird, gibt nun mit 

 Dimethylsulfat oder mit Jodmethyl ein Methosulfat (bzw.' Metho- 

 jodid), dessen Identität mit AUokryptopinmethosulfat zunächst 



1) Cham. -Ztg. 26. 291 (1902); dieses Archiv 243, 31 (1905). 



2) C. C. 1919. L. 850. 



