H. Bauer u. K. Th. Hedinger: Chelerythrin. 169 



Präparat einen solchen von 4 HgO auf Grund der Analyse an; es 

 kommt ihm darnach die Formel C21H1-XO4.HCI + 5 bzw. 4 HgO 

 zu. Das Ergebnis unserer Analj'sen weicht von diesen Angaben 

 ab, indem wir ein Salz erhielten, das aus Wasser mit 1 Mol. HgO 

 kristallisierte. 



0,1294 g = 0,0707 AgCl = 9.09% Cl. 



0.1948 g = 0,4464 CO2 und 0.0850 HjO 



Gefunden: 62.5% C. 4,66% H, 9.09% Cl. 



Berechnet für C21H17NO4.HCI + IHoO: 62.75% C, 4,97% H, 

 8.84% Cl. 



Das Salz wurde im Vakuum über Schwefelsäure bis zur 

 Gewichtskonstanz getrocknet. Karr er beschreibt ebenfalls ein 

 Salz mit 1 Mol. HoO, das bei fünftägigem Trocknen im Hoch- 

 vakuum über Phosphorpentoxyd und Stangenkali wasserfrei ^"urde. 

 Jodwasserstoffsaures Chelerythrin. Dieses 

 Salz erhielt T i e t z an Stelle des erwarteten Joämethylats, als er 

 Chelerv'thrin mit Jodmethyl und Methylalkohol mehrere Stunden 

 am Rückfluß auf dem Wasserbade kochte. Bei Wiederholung 

 dieses Versuches gelang es uns aber nicht ein einheithches Produkt 

 zu erhalten. Wir stellten das jodwasserstoffsaure Salz daher durch 

 Erwärmen des Alkaloids mit einer verdünnten wässerigen Jod- 

 wasserstoffsäure her, welche vorher durch Schütteln mit etwas 

 Quecksilber von Jod befreit war. Es krystallisierte dann aus Wasser 

 in dankelroten Nadeln. Ein anderer Weg, zu diesem Salz zu ge- 

 langen, führt über das weiter unten noch beschriebene Methylo- 

 sulfat, das in methylalkoholischer Lösung sich mit einer wässerigen 

 Jodkaliumlösung zu dem jodwasserstoffsauren Salz umsetzt. Man 

 kocht auf dem Wasserbade auf, und beim Erkalten krystallisiert 

 das Salz als dunkelrotgelbe Xadeln aus, welche aus Wasser um-, 

 krystallisiert wurden. Beim Erhitzen auf 150 — 160° färbt es sich 

 schwach braun. Die Analysen stimmen auf die Formel C21H17NO4. H J. 



0.2168 g gaben 0.1078 g AgJ. 



0.2006 g gaben 0.0996 g AgJ (nach Carius). 



Berechnet für C01H17XO4.HJ: 26.74% J. 

 , Gefunden: I. 26.84% II. 26.88% J.- 



W einsaures Chelerythrin. CTielerythrin wurde in 

 der Hitze in einer 5%igen Weinsäurelösung gelöst und heiß filtriert. 

 Aus der dunkelroten Lösung krystalUsierte das Tartrat in bis zu 

 ^4 cm langen, zu Rosetten vereinigten Krystallen aus. Durch 

 öfteres Umkrystallisieren wurde es gereinigt. Zur Analyse trock- 

 neten wir es im Vakuumexsikkator bis zur Gewichtskonsistenz. 

 Die Analyse ergab die Formel C21H17NO4.C4H6O6. 



0.1676 g gaben 0.3662 g COo und 0.0716 g HgO. 

 Berechnet für C01H17XO4.C4H6Ö6: C = 60.35%, H = 4,67%. 

 Gefunden: C = 59,6%, H = 4.8%. 



Beim Behandeln des Clielerj^thrins mit verdünnter Oxalsäure 

 erhielten wir auch ein in rotgelben Nadeln krj'^stallisierendes 

 Oxalat. 



Durch Einwirkung von Dimethylsulfat auf Chelerythrin in 

 benzolischer Lösung läßt sich ein Methylosulfat erhalten. 

 iVIan löst 2 g Rohchelerythrin in 60 ccm JBenzol, fügt 50 Trapfen 



