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182 J. Gaaamer: Kantharolsäure. 



ist auf sterische Hinderung zurückzuführen, da die zweite theore- 

 tisch n^ögliche Ursache für das Ausbleiben der Laktonbildung 

 — nämlich Transstellung — sicher nicht vorliegt. Befänden sich 

 nämlich diese beiden Gruppen in Transstellung zueinander, so wäre 

 nicht nur die Kantharolsäure selbst asymmetrisch gebaut, sondern 

 auch ihr Hydrat, und es müßte dann die Kantharolsäure in zwei 

 Antipoden spaltbar sein, während wir den Uebergang in nur e i n e 

 Form, in 1-Kantharolsäure, kennen gelernt haben. Der Transform 

 werden wir außerdem an anderer Stelle begegnen. 



Fassen wir die Resultate zusammen, so kann geöagt werden, 

 daß die eingangs für die angenommene Formel aufgestellten For- 

 derungen sämtlich erfüllt worden sind. 



Di e Kantharolsäure ist eine einbasische 

 Säure, enthält eine Laktongruppe und eine 

 freie, durch Schwefelsäure esterifizierbare 

 Hydroxylgruppe und ist unsymmetrisch ge- 

 baut. Ihre Ueberführbarkeit in Kantharsäure 

 beweist außerdem, daß die Konstitution der 

 dieser Säure ähnlich sein muß. Zweifel könnten 

 nur b e zu glich der Stellung der freien Hy- 

 droxylgruppe auftreten. Die nachgewiesene 

 Symmetrie des in wässeriger Lösung anzu- 

 nehmenden Hydrates beweist aber, daß die 

 Hydroxylgruppe nur an der angenommenen 

 Stelle stehen kann. 



Somit ist die aufgestellte Formel der Kantharolsäure bewiesen. 



