H. Kunz- Krause; Cascarillrinden. 193 



Da der neutral reagierende wässerige Ausziig der Asche 

 neben den Flammenreaktionen des Kaliums und Natriums 

 und starker Reaktion auf Chlor auch eine nicht minder starke 

 Reaktion auf S04"-Ion gab und der wasserunlösliche 

 Asche-Anteil in Salzsäure unter starkem Aufbrausen löshch 

 war, sonach in der Hauptsache neben Spuren Kieselsäure aus nur^ 

 säurelösHchen Carbonaten bestand, so dürfte die Zusammensetzung* 

 der Asche folgender Ionen-Verbindung entsprechen: 



a) Wasserlöslich: KCl, Xa,S04 (neben KoSO^ und NaQ), 



b) H Cl - 1 ö s 1 i c h : CaCOg, Ä}FO\, Fe-P04, 



c) H Cl - u n 1 ö s 1 i c h : SiOs- ' 



Salpetersäure war in dem wasserlösUchen Anteil der 

 Asche nicht nachzuweisen. 'Der Salzsäure-Auszug der Asche gab 

 mit Ammoniak nur eine geringe farblose Fällung von A 1 u m i - 

 nium-Ferri-Phosphat, und das ammoniakalische Filtrat 

 war völlig farblos, so daß die Anwesenheit von Kupfer — ent- 

 gegen der Angabe bei Rochleder^), wonach Meißner 

 (Quelle?) in der Eluteria-Rinde Kupfer gefunden haben soll — 

 in der untersuchten Rmde als ausgeschlossen gelten darf. Dagegen 

 erzeugte Schwefelammonium in dem ammoniakalischen Filtrate 

 einen wenn auch nur äußerst, geringen farblosen Xiederschlag, 

 dessen Verhalten die Anwesenheit von Spuren Z i n k in der unter- 

 suchten Rinde zum mindesten nicht ausgeschlossen erscheinen läßt. 

 Diese beiden Befunde dürften^ bei ferneren Untersuchungen von 

 Cascarill-Rinden besondere Beachtung verdienen, da hierin mög- 

 lichenv'eise pharruakochemische Unterscheidungsmöglichkeiten ge- 

 geben sein könnten. 



Ueber den Chlorgehalt der Asche der untersuchten 

 Rinde ist im Abschnitt C dieser Arbeit berichtet.- 



B. Tlnctura Cascarillae. 



Die zu den folgenden Bestimmungen verwendete Tinktur war 

 bzw. wurde aus der untersuchten Rinde nach dem vom Deutschen 

 Apotheker-Vereine herausgecrebenen Ergänzungsbuch zum D. A.-B.^) 

 aus 1 Teil Rinde und 5 ''Teilen 70 v. H. starkem Wemgeist her- 

 gestellt. 



I. Das spezifische Gewicht 

 der verwendeten Tinktur betrug: 



Dis"^: 1. 0,9122; 2. 0.9126. Im Mittel: 0,91*21. 



II. Der Extrakt-Gehalt 

 der Tinktur wurde wie bei dem wässerigen Auszug der Rmde zur 

 Gewinnung von Vergleichswerten einerseits durch Austrocknen von 

 50 bzw. 5 ccm Tinktur im Porzellantiegel und andererseits nach 

 dem E s c h b a u m'schen Verfahren bei allenthalben 105 » be- 

 stimmt. 



1) Phvtochemie S. 43. 



2) 1. Ausgabe 1891. S. 261; 2. Ausgabe 1897, S. 302; 3. Aus- 

 gabe 1906, S. 357; 4. Ausgabe 1916, S. 385. 



