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H. Kunz- Krause: Cascarillrinden. 197 



der Chloride im Harn nach Zerstörung jener färbenden und sonst 

 störenden Hambestandteile durch Kaliumpermanganat 

 bestimmte mich, der Prüfung einer etwaigen Uebertragungsmöglich- 

 keit dieses Verfahrens auf den vorliegenden besonderen Fall und 

 bei etwaigem befriedigenden Ergebnis auf die Bestimmung des 

 Clilors in pflanzlichen galenischen Zubereitungen überhaupt näher 

 zu treten. 



Das Verfahren erwies ?i c-h zunächst für 

 den vorliegenden Fall als durchaus brauchbar. 



25 ccm des obigen wässerigen Auszugs (= 2,7649 g luft- 

 trockene Ruide) wurden nach Zugabe von 9,6 ccm Vio'^-'AgNO.^ 

 und 2 ccm Ferriammoniumsulfatlösung mit Salpetersäure stark an- 

 gesäuert und tropfenweise mit konzentrierter Kaliumpermanganat - 

 lösung (1 : 30) , versetzt. vSchon auf Zugabe weniger Tropfen Per- 

 manganat und nach kurzer Einwirkung tritt dabei Aufhellung und 

 Entfärbung des Auszugs bis zu einem gelblichen Farbenton ein, 

 so daß die Titration ohne Schwierigkeit zu Ende geführt werden 

 kann. 



Die Ausfällung des Chlors aus 25 cciia des Auszugs (= 2,7649 g 

 lufttrockene Rinde) erforderte 3.55 ccm Vio-N.-AgNOg = 0,0126 g CI. 



Unter der Voraussetzung, daß das gesamte .Chlor in Form 

 wasserlöslicher Verbindungen in der Rinde ent- 

 halten ist, würde sich hiernach ihr Chlorgehalt: 



auf lufttrockene Rinde berechnet, zu 0,46 v. H. 



auf *H2S04-troGkene Rinde berechnet, zu 0,48 v. H. 

 ergeben, was weiterhin einem Gehalte von 0,96 bzw. 1,01 v. H. 

 Kaliumchlorid entsprechen würde. 



Obige Rinden-Chlorwerte stimmen somit befriedigend mit den 

 nach C, T^) aus dem Chlorgehalte der Rindenasche zu 0,48 bzw. 

 0,51 v. H. Cl berechneten Werten überein. 



Wenn auch das vorbeschriebene, * meines Wissens in der ge- 

 dachten Richtung bisher noch nicht empfohlene analytische Ver- 

 fahren nach den b)is jetzt vorliegenden Erfahrungen auf c h 1 o r o - 

 phyllhaltige Pflanzenextrakte wegen der schwierigen Zer- 

 störbarkeit des Chlorophylls und seiner Spaltprodukte im allgemeinen 

 unmittelbar nicht anwendbar zru sein scheint, so dürfte dies dagegen 

 wohl bei den Rinden-Extrakten und nach geeigneter Vor- 

 bereitung auch für alle Tinkturen, ja unter dieser Voraussetzung 

 selbst auch für die chlorophyllhaltigen Extrakte der Fall sein und 

 damit dieser neuen Methode der maßanalytischen Bestimmung von 

 Chloriden in Drogenauszügen wegen ihrer zum mindesten bedingt 

 allgemeinen Anwendbarkeit auch ein weiteres Interesse für die 

 einschlägige analytische Praxis — u. a. der Phytochemie, Arznei- 

 mittelprüfung und Nahrungsmittelchemie — nicht abzusprechen 

 sein. 



III. Der Chlor-Gehaltder Tinctura Cas-carillae. 



Der Verdunstungsrückstand von 12,5 ccrn = 11,40 g der für die 



unter B^) beschriebenen Bestimmungen verwendeten Cascarilltinktur 



1) S. 195. 

 ?) S. 193. 



Arch. d. Pharm. CCLVIIL Bds. 3. Heft 14 



