214 P. Horrmann: Pikrotoxin. 



alkohoU weniger leicht in Aceton, Essigester und Wasser. So gut 

 wie unlöslich ist es in Aether, Chloroform, Benzol, Ligroin und 

 Toluol. Zur Analyse wurde das Semicarbazon aus wenig Alkohol 

 umkrj'stallisiert und in weißen Blättchen mit 1 Mol. Krystallwasser 

 erhalten. 



0.1583 g Substanz (lufttrocken): 0.2830 g CO2; 0.0703 g H.O. 

 0.1297 g Substanz (lufttrocken): 13.3 ccni X (19«, 751 mm)" 



Berechnet für Ci5lii7072Sr3 — 1 K2O: (gefunden: 

 C 48.8 48.8 



H 5.2 5.0 



X 11.4 11.7 



0.2801 g Substanz verlieren im Vakiuim bei 100° getrocknet 

 0,0U5 g H2O. 



Berecluiet fiir C^yH^j-jO-^'S^ — IHoO: Gefunden: 

 HoO 4.9 *■ 5.2 



0.1023 g Substanz (im Vakuum bei 100" getrocknet): 0.1916 g 

 CO2; 0,0450 g H2O. 



0.1769 g Substanz (im Vakuum bei 100° getrocknet): 18.5 ccm 

 N (18°. 756 mm). 



Berechnet für C15H17O7K3: Gefunden: 

 C 51.3 51,1 



H 1.9 4.9 



X 12.0 12.0 



b) a-Pikrotoxininonphen/vlhvdrazon: 



1 g a-Pikrotoxininon wird in 10 com Alkohol gelöst und mit 

 einer Lösung von 0,45 g Phenylhydrazin in ccm 50%iger Essig-_ 

 säure versetzt. Nach kurzer Zeit fällt das Phenylhydrazon in 

 seidenglänzenden, weißen Nadeln aus. Es werden davon 0,8 g 

 erhalten, die zusammen mit 0,3 g, welche noch aus den Mutter- 

 laugen isohert werden können, eine Ausbeute von 1,1 g ergeben. 

 Der Körper beginnt sich bei 225^ zu bräunen und bei 232^ zu zer- 

 setzen. Das Ende der Zersetzung liegt bei 247^ — 248^. Er löst 

 sich leicht in Aceton, schwer jedoch in Essigsäure, Alkohol, Methyl- 

 alkohol, Essigester und Wasser. So gut wie unlöslich ist er in Benzol, 

 Toluol, Ligroin, Chloroform und Aether. Aits Alkohol krystallisiert 

 der Körper in jpeinen, weißen Nadeln. 



0.1206 g Substanz: 0.2760 g CO2: 0.0555 g HoO. 

 0.1263 g Substanz: 8.2 ccm N (19° 765 mm). 

 Berechnet für C^oHooOgXa: Gefimden: 



C 6'2.5 " 62.4 



H 5,2 0.2 



N 7;3 7.5 



n. Umlagerung des a-Pikrotoxininons 

 in das ß-Pikrotoxininon. 



Die Umwandlung des a-Produktes in das ß-Derivat Heß sich 

 in zweifacher Weise durchführen, erstens durch Erhitzen des a-Pikro- 

 toxininons auf 195^ und zweitens durch längeres Kochen desselben 

 in wässeriger Lösung. Derselbe Körper konnte sowohl selbst als 

 auch in Form seines Phenylhydrazons aus den zur Umkrystalli- 

 sation.des a-Pikrotoxininons benutzten Mutterlaucren isoliert werden. 



