P. Horrmann: Pikrotoxin. 219 



Ausbeute von 0,7 g erhalten. Der Körper zersetzt sich scharf bei 

 220^. Er löst sich leicht in Alkalien, aus denen er durch Säuren 

 wieder ausgefällt wird, schwerer in Alkohol, Methylalkohol, Wasser, 

 Essigester und Aceton. Zur Reinigung wird er mit geringen Mengen 

 Wasser und Alkohol ausgekocht und dann analysiert. 



Aethert man eine Lösung von a-Pikrotoxininon in der auf 

 2 Mol. berechneten Menge Kalilauge, die mit der dem angewandten 

 Alkali entsprechenden Menge SalzsäVire versetzt ist, permanent 

 aus, so hinterläßt,' wie oben erwähnt, der Aether beim Verdunsten 

 einen nicht krystallisierenden Rückstand, aus dem sich dasselbe 

 Phenylhydrazon abscheiden läßt. Zu diesem Zwecke löst man den 

 aus dem Aether gewonnenen Rückstand in kochendem Wasser, 

 filtriert von geringen Mengen Verunreinigungen ab und versetzt 

 die Lösung in gewohnter Weise mit der äquivalenten Menge Phenyl- 

 hydrazin und Natriumacetat. Das so in fast quantitativer Ausbeute 

 erhaltene Phenylhydrazon zeigt die gleichen Löslichkeitsverhältnisse 

 wie der oben beschriebene Körper und erfährt diuch Mischen mit 

 dem letzteren keine Depression des Zersetzungspunktes. 



0,1675 g Substanz: 0.3519^ g COg; 0870 g K,0. 

 0.U42 g Substanz: 8.4 ccm X (16", 766 mm). 

 Berechnet für C.V0K04O8K2: Gefunden: 

 'C 57. r " '57,2 



K ' 5,8 . 5.8 



N 6,7 6,8 



2. Phenylhydrazon der ß-Pikrotoxininon- 

 dikarbon säure: C14H18O8 = NNHCgHs. 

 0,88 g ß-Pikrotoxininon werden in analoger Weise in 62,2 ccm 

 •^/iQ-N. -Kalilauge gelöst und mit einer Lösung von 0,5 g Phenyl- 

 hydrazin in 5 ccm 50%iger Essigsäure versetzt, nachdem die vorher 

 alkahsche Lösung mit . 1 ccm 2-N. -Essigsäure schwach angesäuert 

 ist. • Es scheidet sich bald ein rötlich-gelber Niederschlag in einer 

 Ausbeute von 0,7 g ab, der sich leicht in Alkalien löst und durch 

 Säuren wieder ausgefällt wird. Derselbe ist im Gegensatz zum 

 Phenylhydrazon der a-Pikrotoxininondikarbonsäure leicht löslich in 

 Alkohol, Methylalkohol, Aceton und Eisessig, dagegen schwerer in 

 Essigester und so gut wie unlöslich in Aether, Chloroform, Benzol, 

 Toluol, Ligroin. Aus wenig Alkohol umkrystallisiert, wird er in 

 feinen, schwach rötheh gefärbten Nadeln vom Zersetzungspunkt 

 140—1410 erhalten. 



0,1553 g Substanz: 0,3244 g CO2; 0,0805 g HoO. 



0,1603 g Substanz: 0,3342 g COo; 0,0833 g H2O. 



0.2484 g Substanz ergeben 1^,5 ccm N (19'', 775 mm). 



Berechnet für C^oHz^O^lS!^.^: Gefunden: 



C 57,1 " 57,0 56.9 



H 5,7 5,8 5,8 



N 6,7 6,8 



3. Silbersalzder ß-Pikrotoxininondikarbon- 



säure: Ci4Hi609Ag2. 

 1,1 g ß-Pikrotoxininon werden in der auf 2 Mol. berechneten 

 Menge Klalilauge mit geringem Ueberschuß gelöst und die alkalisch 



