E. Schmidt: Pseudo-Thiohydantoin. 235 



0,304 g verloren bei 100" 0,0476 g an Gewicht und erforderten 

 ziir Sättigung 39,2 ocm Vio-N'.-Kalilaujge. 



Gefunden: Berechnet für (IS"H4)HC204 + H2C2O4 -f 2 HgO 



H.,0 15.67 15,45 . 



KOK 72.3 ' 72,2 



Bei der Verdunstung der Mutterlauge erfolgte nur noch eine 

 weitere Abscheidung von dieser Verbindung, sowie von unver- 

 ändertem Pseudo-Thiohydantoin und etwas Oxalsäure. Eine 

 Bildung Von Hydantoin, • bzw. Von Hydantoinsäure, konnte ich 

 hierbei nicht beobachten. 



Verhalten des Fseudo-Thiohydantoins gegen Quecksilberoxyd 

 in ammoniakalischer Lösung. 



Um das Pseudo-Thiohydantoin in Glykocyamidin überzu- 

 führen, wurden je 5 g davon in einem Gemisch von 75 g wässerigem 

 Ammoniak von 30% und 75 g alkoholischem Ammoniak von 10% 

 in einer mit gut schließendem Glasstopfen verschlossenen Flasche 

 durch mäßiges Erwärmen gelöst und diese Lösung d^nn nach dem 

 Erkalten mit einem Ueberschuß Von frisch gefälltem, gut ab- 

 getropftem Quecksilberoxyd versetzt. Obschon dieses Gemisch 

 täglich wiederholt unigeschüttelt wurde, war zunächst kaum der 

 Eintritt einer Entschwefelung zu bemerken. Erst nach Verlauf 

 von mehreren Tagen trat bei gewöhnlicher Temperatur allmählich 

 eine schwache Graufärbung des Quecksilbetoxyds ein,, die in dem 

 Maße zunahm, als diese Mischung weiter sich selbst überlassen 

 wurde. Als nach etwa vier Monate langer Aufbewahrung die 

 Schwarzfärbung der täglich wiederholt umgeschüttelten Mischung 

 nicht mehr an Intensität zunahm, wurde das gebildete Schwefel- 

 quecksilber im Verein mit dem noch unverändert gebliebenen 

 Quecksilberoxyd abfiltriert, mit heißem Wasser ausgewaschen und 

 hierauf das erzielte Filtrat durch . Eindampfen vört' Ammoniak 

 befreit. Zu diesen Versuchen wurden 15 g Pseudo-Thiohydantoin 

 verwendet. ^ 



Um auch die möglicherweise in dem abfiltrierten Gemisch 

 von Schwefelquecksilber und Quecksilberoxyd noch verbliebenen 

 Anteile des Reaktionsproduktes zu isolieren, wurde dasselbe in 

 Wasser suspendiert und in der Wärme mit Schwefelwasserstoff 

 behandelt. Die hierdurch erzielte Lösung wurde, nach dem Ver- 

 jagen des Schwefelwasserstoffes, alsdann mit dem ersten, von 

 Ammoniak befreiten Filtrat vereinigt. Da letzteres sich als queck- 

 silberhaltig erwies, wurde es init Salzsäure angeßäuert und mit 

 Schwefelwasserstoff behandelt. 



Beim langsamen Verdunsten der genügend eingedampften 

 Gesamtlösung schieden sich zunächst lange, farblose, zum Teil 

 ziemUch kompakte Prismen und Nadeln aus. Dieselben schmolzen 

 im lufttrockenen Zustande bei 100^. Bei allmählich gesteigerter 

 Temperatur verloren diese Krystalle im Wassertrockenschranke 

 27,71% an Gewicht; für Oxalsäure, C2H0O4 + 2 HoO, berechnen 

 sich 28,57%. 



