E. Schmidt: Pseiido-Thichydantoin. 249 



Nach Abscheidiing des Barj-ums durch vorsichtigen Zusatz 

 von verdünnter Schwefelsäure, Eind. mpfen der hierdurch erlialtenen 

 Lösung bei mäßiger Wärme und darauffolgendes freiwilliges Ver- 

 dunstenlassen derselben, konnten aus diesem Baryumsalz farblose, 

 nadeiförmige Krystalle erhalten werden, welche sich durch Um- 

 ktystallisieren aus heißem .^Jkchol leicht reinigen ließen. Dieselben 

 lösten sich sehr leicht in Wasser, schwerer in Alkohol mit schwach 

 saurer Reaktion. Beiiü Erhitzen im Kapillarrchr schmolz dieses 

 Produkt" unter Gasentwlckeluiig. Die Analyse der zuvor bei 100** 

 getrockneten Verbindung ergab folgende Daten: 



1. 2168 g lieferten nach Carius 3078 g BaSOv 



2. 1756 g lieferten na-h dem Schmelzen mit Scda und Sal- 

 peter 0.1^24 g BaSO^. 



Crefuiid=n: 



1. 2. 



S 19,46 19.70 



Eine Verbindung der Formel C3X2SH4O4 = C3N2SH6O5— H2O 

 würde 19,51% S enthalten. 



Silbernitrat rief in der wässerigen, zuvor mit Amm^oniak 

 schwach alkalisch gemachten Lösung dieser Verbindung keine 

 Fällung hervor. Erst auf Zusatz von Alkohol erfolgte allmählich 

 eine Abscheidung von weißen, glänzenden Blättchen einer sehr 

 silberreichen Verbindung. Die auf diese Weise erhaltenen Silber- 

 salze enthielten jedoch bei den verschiedenen Darstellungen etwas 

 schwankende Mengen von Silber. v. 



Es wiuden gefunden : 



1. 2. 3. 4. o. 



. Ag ob. 13 öS.oO 60.30 5S,49 58,80 



Eine dem Pseudo-Thiohydantcinsilber entsprechende Ver- 

 bindung der Formel C3X2SHoÄg204 würde 57,14% Ag enthalten. 



Das bei der Oxyclation des Pselido -Thiohydantoins mit 

 Baryumpermangaiiat gebildete Baryumsalz ist in dem Verhalten 

 des Schwefels sehr beständig: auch bei längerem Erwärmen mit 

 starker Salzsäure tritt keine Bildung von Baryumsulfat ein. 

 Durch wiederholtes Eindampfen mit starker Salpetersäure konnte 

 "zwc r eine Abscheidung von Baryumsulfat, jedoch nicht quantitativ, 

 erzielt werden. Letzteres war jedoch der Fall, als dieses Barvnim- 

 salz mit Natriumkarbonat geschmolzen ^Äiirde. Auch beim längeren 

 Erhitzen mit sehr konzentrierter Sodalösung Heß sich ein Teil des 

 Schwefels als BaryumsuKat abscheiden. Das gleiche Verhalten 

 zeigte auch im w^esentlichen die durch Zersetzung dieses Baryum- 

 salzes durch verdünnte Schwefelsäure erhaltene Verbindung. 



Zum Vergleich mit dem Pseudo-Thiohydantoin habe ich 

 auch eine Oxydation des Thiohamstoffs nacb den Angaben von 

 M a 1 y (1. c.) ausgeführt, jedoch mit dem L^nterschiede, daß an 

 Stelle von KaUumpermanganat eine entsprechende Menge von 

 Barjnimpermanganat zur Anwendung gelangte. Die schließhch 

 hierbei erhaltene farblose Flüssigkeit zeigte ebenso wie bei dem 

 Pseudo-Thiohydantoin neutrale Reaktion. Während die bei der 

 Oxydation des Pseudo-Thiohydantoins gewonnene Lösung sich als 



