J. Troeger und K. Böm'cke: Angost uvaalkaloide. 251 



und G. F r e r i c h s 1) in geringer Menjcre in der genannten Rinde 

 aufgefundenen, neuen Alkaloides, des Kuspareins, ftmer eine sehr 

 geringe Menge einer hoelisclimelzenden Base (F. 233^) sowie eine 

 minimale Menge eines hoehschmelzenden Basengemisches (F. 150^ 

 bis 180^), aber nicht die von H. B e c k u r t s und P. N e h r i n g 

 beschriebenen Basen, das GaHpidin und das Kusparidin,. isolieren. 

 Bei einer erneuten Aufarbeitung von 5,5 kg Rindenextrakt haben 

 J. Troeger und W. Kroseberg^) nur 460 g Gesamtalkaloid 

 gewinnen können. Der vierte Teil dieses Gemisches bestand aus 

 Galipin, die Hauptmenge aus Kusparin, dem die oben erwähnte 

 Base vom Schmelzpunkt 233^ beigemengt war. Auch in diesem 

 sowie in dem von J. Troeger und W. M ü 1,1 e r ^) untersuchten 

 Extrakte (5,6 l^g aus 2 Zentnern Rinde) w^aren weder Galipidin 

 noch Kusparidin nach2:uweisen, und auch das oben genannte Kuspa- 

 rein fehlte. An Galipin und Kusparui-^^aJrden zusammen etwa 450 g 

 isoliert. , Von den beiden Hauptalkaloiden, dem Galipin und dem 

 Kusparin, ist das erste, wie bereits von J. Troeger und 

 O. Mü 1 1 e r *) erkannt wairde, viel leichter einem Abbau zugänglich 

 a,ls das Kusparin. Leider ist das Galipin stets in untergeordneter 

 Menge im Vergleich zum Kusparin in der Rinde zugegen. Außer- 

 dem wird seine Reingewinnung besonders dadurch erschwert, daß 

 es einerseits vom Kusparin, andererseits von amorphen Basen nur 

 auf sehr mühsame Weise getrennt und rein gewonnen werden kann. 

 Körner und B ö h r i n g e r ^) haben für das Galipin/die Formel 

 CgoHgiNOg, für das Kusparin C19H17NO3 ermittelt. Letztere Formel 

 ist von H. Beckurts und P. IST e h r i n g *) durch die Formel 

 C20HJ9NO3 ersetzt worden. Durch J. Troeger und 0. Beck'') 

 ist dann diese von Beckurts und N e h r i n g aufgestellte Formel 

 widerlegt und durch die bereits von Körner und Böhringer 

 ermittelte Formel wieder ersetzt worden. Nach dieser Revision 

 der Kusparinformel schien eine Revision der Galipinform3l sehr 

 erwünscht, zumal die von Troeger und Kroseberg^) beim 

 Galipin angestellten, oxydativen Abbauversuche die bisher für das 

 Gahpin als richtig angenomniene, unitäre , Formel -Ooo''^ 21^03 als 

 zweifelhaft erscheinen ließen. Vergleicht man die unitären Formeln 

 der bisher mit Sicherheit aus der Angostura rinde isolierten Basen 

 mit Ausnahme des Kusparidins und Galipidins, an deren Existenz 

 nach den bisherigen Erfahrungen gezweifelt werden muß, so findet 

 man, daß sich fast alle von dem Komplex C^eN ableiten, während 

 dies bei dem Galipin und der bei 233^ schmelzenden Base nicht der 

 Fall ist. So führt der Abbau des Kusparins init verdünnter Salpeter- 

 säure zu einer Nitroverbindung, die sich von dem Stamm Ci7hi5N02 

 ableitet, in dem noch die ♦in der ursprünglichen Base vorhandene 



