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scliemt. Diese Tatsache ist aber um so befremdender, als das Jod- 

 methylat des Kuspareins, von welcher Base bisher kein Salz in 

 fester, analysenreiner Form sich isolieren ließ,, sieh ohne jedwede 

 Zersetzung aus Wasser umkrystallisieren läßt. Daß aber das Wasser 

 allein an der Bildung des Judhydrats nicht schuld sein kann, dafür 

 spricht die Beobachtung, daß aus bisher noch nicht ermittelten 

 Gründen auch Gahpinjodhydrat in einzelnen Fällen beim Um- 

 krystallisieren emes vermeintlichen Jodmethylats aus Alkohol er- 

 halten wurde. Nachstehende Analysen sprechen für die eben an- 

 gedeutete Bildung eines Gahpinjodhydrat« bei Einwirkung von 

 •Jodjnethyl auf Galipin. 



1. 0,0783 g Substanz gaben 0,0299 g AgJ. 



2. 0,( 9")0 g Substanz gaben 0,0-:C4 g .AgJ. 



3. 0,( 991 g Substfn^ gabtn 0,(501 g i^gJ. 

 -4. 0,08.6 g Substanz gaben 0,04S1 g ^gJ. 



5. 0,1:222 g Substanz gaben 0,0629 g AgJ. 



6. 0,0742 g Substanz gaben 0,0381 g AgJ. 



Berechnet nacli den Formeln: 



CooH 21XO3 . K J : CgH, ,XOa . K J : 



J 28,13 29,03% 



Gefunden: \ 



1. 2. 3. 4. 5. 8. 



J 27,54. 28.11 27,33 27,87 27,82 27,75% 



Jodmethylat des Galipins: C20H21XO3.CH3J. 



Diese Verbindung ist, wie oben bereits angedeutet, von 

 B e c k u r t s und X e h r i n g ' beschrieben und auch analysiert 

 worden. Genannte Autoren haben die Verbindung durch Ein- 

 wirkung von Jodmethyl auf GaHpin in geschlossenem Rohr bei 

 125^ dargestellt und neben demselben dunkle, rotbraune Krystalle 

 erhalten, die vermutlich ein Jodadditionsprodukt darstellen, von 

 dem das Jodmethylat durch Lösen in heißem Wasser getrennt 

 \\'urde. Das Galipin jodmethylat ^\ird als ein zitronengelbes, mikro- 

 kr^'stallinisches Produkt vom Schmelzpunkt 145*^ beschrieben und 

 soU in heißem Wasser und Alkohol leicht löslich sein. Daß diese 

 letzte Angabe mit gewisser Vorsicht aufzunehmen ist, lehren die 

 obigen An^'aben. Daß man aber zu einem normalen Jodmethylat 

 gelangen kann, weini bei der Darstellung desselben keine anormalen 

 Verhältnisse aufgetreten sind und man das Reaktionsprodukt nach 

 Abdampfen der Reaktionsflüssigkeit aus Alkohol krystaUisiert, be- 

 weisen die nachstehenden Analysen. Zur Darstellung des Jod- 

 methylats genügt Wasserbadtemperatur, außerdem ist ein Ver- 

 dünnen mit Methylalkohol zu empfehlen; femer dürfte bei der 

 Gewinmmg eines einwandfreien Präparats sich die Darstellung des- 

 selben in Dill ckf laschen empfehlen, da mitunter beim Zu schmelzen 

 der Glasröhren infolge Dissoziation des Jodmethyls leicht»^ Jod in 

 die Keaktiönsflüssigkeit gelangen kann. Das Jodmethylat enthält 

 kein Krv^stallwasser. 



1. 0,0988 g Substanz gaben 0,0494 g AgJ. 



2. 0,1025 g Substanz gaben 0,0511 g AgJ. 



