266 J. Troeger und K. Bönicke: Angosturaalkaloide. 



Berechnet nach den Formehi: 



C 72,57 71,89 



H 5,38 4,90 



X 4,98 5,24 



Daß in . diesem dreiwertigen Phenol eine Verbindung von 

 basischem Charakter vorliegt, wenn derselbe auch nur schwach 

 ausgeprägt ist, wie es die hydrolytische Spaltung des Chlorhydrats 

 beim Kochen mit viel Wasser beweist, ersieht man aus den nach- 

 stehend verzeichneten Salzen. 



Chlorhydrat des Phenols: C17H15NO3.HCl.il/2H2O. 

 Das Chlorhydrat wird erhalten, wenn man das Phenol m 

 wässeriger Salzsäure unter Erwärmen löst und die Lösung erkalten 

 läßt. Es scheidet sich in Form von gelben, bei 112*^ -schmelzenden 

 Prismen ab. Das Salz ist kry stallwasserhaltig und verliert beim 

 Erhitzen auf 105^ 1^4 Molekül Krystallwasser. 



W a s s e r b e s t i ni m u n g : 



1. 0,1673 g Substanz verloren 0,0129 g K2O. 



Chlorbestimmung: 



2. 0,0652 g Substanz ergaben 0,0269 g AgCl. 



3. 0,1041 g Substanz ergaben 0,0428 g AgCl. 



Berechnet nach den Formeln: 

 CiTHisXOg.KCl.li/^HoO: CißHiaNOs.HCl.iysH.d: 



H.O 7,-84 " 8,17% 



Cl 10,29 " 10,72% 



Gefunden: 

 1. 2. 3. 



H2O 7,71% 

 Cl - 10,21 10,17% 



Bromhydrat des Phenols: C17H15NO3.HBr.H2O. 

 Das analog dem Chlorhydrat- bereitete Bromhydrat bildet 

 ebenfalls gelbe, bei 85^ schmelzende Prismen, die ein Molekül 

 Krystallwasser enthalten, das beim längeren Erhitzen auf eine 

 unterhalb des Schmelzpunktes — etwa' 80 ^ — liegende Temperatur 

 ausgetrieben werden kann. 



W a s s e r b e s t i m m u n g : 



1. 0,0955 g Substanz verloren 0,0045 g HoO. 



2. 0,1045 g Substanz verloren 0,0049 g HoO. 



C h 1 o r b estimmung:* 



3. 0,0955 g Substanz ergaben 0,0471 g AgBr. 



4. 0,1045 g Substanz^ergaben 0,0510 g AgBr. 



Berechnet nach den Formeln: 

 Ci^KisXOs.KBr.HoO: Ci6Hi3X03.LBr.H,O: 



K,0 4,74 " 4,92% 



Bf \ 21.02 21,83% 



Gefunden: 

 1. 2. 3. 4. - 



H2O 4,71 4.e9% - - ' 



Br - - . 20.99 20.77% 



