J, Troeger und K. Bö nicke: Angosturaalkaloide. 269 



Bereclinet nach den Formeln: 

 ('.»H..iN03.MC1.5H,>0: ^t^jH^NOg-hCl .5 H oO : 

 HÖCK,20,03 20,67% 



Cl 7. SS S,14% 



(iefunden: 

 1. 2. :). 4. 



H„0 lO.Oi) 19,20% 

 er • 7, SO 7,82% 



Bromiiyctiat des Isogalipins: C20H21NO3.HB1.2 HgO. 

 Erwärmt man die bei 165 ^ schmekende Base. mit verdünntem 

 Bromwasserstoff, so schmib:t das Alkaloid zunächst zu einer gelben 

 Masse zusammen, die sich bei längerem Kochen auflost. Nach 

 dem Erkalten scheidet sich das Bromhydrat in Form gelblicher 

 Prismen ab, die zwei Moleküle Kiystallwasser entlialten und bei 

 223^ schmelzen. 



W R s s e r b e s t i ni in u n g: 



1. 0,1221 g Substanz verloren 0,0099 g HgO. 



2. 0,0806 g 'Substanz verloren 0,0064 g H2O. 



B r o m b e s t i m in u n g : 



3. 0,1221 g Substanz ergaben 0,0520 g AgBr. 



4. 0,0806 g Substariz ergäben 0,0343 g ÄgBr. 



Berechnet nach den Formeln: 

 ('00Ho1KO3.HBr.2HoO: r',9Hi9"N'03.HBr.2HoO: 



"H.Ö 8,19 " 8,45% ; 



Br 18,15 18,75% 



Gefunden: 

 1 2 *^ 4 



H2O 8.11 7,94% - - 



Bv 18.12 18,11% 



JodWydrat des IspgaUpins: C20H21NO3.HJ.H2O. 



Zum Jodhyclrat gelangt man am einfachsten, wenn man das 

 Isogalipin in einem wässerigen Jodwasserstoff, der vorher durch 

 roten Phosphor von freiem Jod befreit war, unter Erwärmen löst. 

 Aus der erkaltenden Flüssigkeit scheidet sich dann das Jodhydrat 

 in Form> von bräunlich gelben Stäbchen ab, deren Schmelzpunkt 

 l^ei 206 hegt. Das Jodhydrat enthält ein Molekül Krvstallwasser. 



W a s :-^ e r b e s f i na in u n g : 



1. 0,0968 g Substanz ergaben 0,0037 g JI^O. 



2. 0,1452 g Substanz ergaben 0,0054 g H2O. 



J o d b e s t i ni m u n g : 

 ■ 3. 0,0968 g Subb'tanz ergaben 0,0479 g AgJ. 

 4. 0,1452 g Substanz ergäbet 0,0719 g AgJ. 

 Berechnet nach den Formeln: 

 CooH'siNOg.HJ.H^: Cj.HijjKOs.H J.H..O: 

 H2O 3,84 " 3,96% " • 



J 27,05 27,88% 



Grefunden: 

 1. 2. .3. 4. 



H.O 3,82 3,72% - - 



J - - 26,75 26,67% 



