270 J. Troeger und K. Bönicke: Angostuiaalkaloide. "■ 



Platinsalz des Isogalipins: (C2oH2iN03)2H2PtClg.4 HgO. 

 Fügt man zur wässerigen Lösung des Chlorhydrats Platin- 

 chloridlösung, so entsteht ein bräunlich gelber Niederschlag, der 

 sich aus verdünnter Salzsäure umkrystalüsieren läßt and so gereinigt 

 dunkelgelbe Prismen ergibt, die bei 198 — 199^ unter Zersetzung 

 schmelzen. Von diesem Platinsalz wurden außer dem Krystall- 

 wasser, Platin-, auch -der Kohlenstoff- und Wasserstoffgehalt er- 

 mittelt. 



W a !? s e r b e s t i 111 ni u nig:, 



1. 0,3806 g Substanz verloren 0,0240 g H2O. 



P 1 a t i n b e ß t i man u n g : 



2. 0,0901, g Substanz ergaben 0,0154 g Pt. 

 Kohlenstoff- und Wassers toffbestinii:|iung: 



3. 0,1903 g Substanz ergaben 0,2965 g CO2 und 0,0796 g HgO. 



Berechnet nach den Formeln: 

 (CaoH2iN03)2H,PtCle.4 H.-,0: (Cj,H,9X03)2H,Pt.Cl6.4 H^O: 

 K2O 6,39 6,55% 



Pt 17,30 17,7-^:% 



C 42,55 43,6-:% 



H 4,64 4,76% 



Gefund^: 

 1. 2. 3. 



H2O 6,31% - - 



Pt - 17,09% - 

 C , - - 42,50% 



H - ^ - 4,680/^ 



Versuche zur Darstellunii; des Goldsälzes haben bisher nicht 

 zum Ziel geführt. Goldchloridlösung zur wässerigen Lösung des 

 Chlorhydrat gefügt, liefert zwar einen amorphen Mederschlag, doch 

 waren bisher aUe Versuche vergeblich, ein Goldsalz in kiystallisierter 

 Form zu erhalten. 



Jodmethylat des Isogalipins. 



Zwecks Darstellung des Jodmethylats des Isogahpins wurden 

 in zwei Versuchsreihen je 0,5^ der bei 165^ schmelzenden Base 

 mit 5 g frisch destilliertem Jodmethyl und 4 g Methylalkohol 

 mehrere Stunden im geschlossenen Rohre auf 100^ erhitzt. In der 

 ersten Versuchsreilie, bei der die Komponenten etwa zehn Stunden 

 lang auf 100^ erl^tzt wurden, heferte die Reaktionsflüssigkeit nach 

 dem Abdunsten des Lösungsmittels und Umkrystallisier^n aus 

 Alkohol helle und dunkle Kry stalle, . von denen die hellen bei 148^, 

 die dunkleren bei 103^ schmolzen. Beim Umkrystalüsieren 'der 

 vereinten Krystalle entstanden fyei 161^ schmelzende Krystalle in 

 Nadelform. Hiemach scheint also das Ausgangsmaterial zurück- , 

 entstanden zu sein. 



Bei Qfer zweiten Versuchsreihe wurden die Komponenten 

 16 Stunden lang erhitzt. Beim Oeffnen des Rohres war Druck ^ 

 bemerkbar. Nach dem Abdunsten der Flüssigkeit hint^rbheb ein 

 dunkler, graugelber Rückstand,' der zweimal aus Alkohol und ein- . 

 mal aus Wasser krystallisiert gelbe, bei 106 — 108^ schmelzende 



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