J. Tröget und E. Tiebe: Methoxylbestimmung. 277 



lassen. Die über das Oxalat gereinigte Base ergab annähernd den 

 Schmelzpunkt des reinen Galipins, und beim Vermischen mit un- 

 zweifelhaftem Galipin trat nur eine geringe Schmelzpunktserniedri-» 

 gung em. Da voii dem Gahpidin noch eine gerii).ge Menge übrig 

 war, wurde daraus das Jodhydrat hergestellt und fraktioniert 

 krystalUsiert. Es entstanden zwei Fraktionen, von denen die eine 

 weißgelbe, die andere etwas dunkler gefärbte Krv^stalle heferte. 

 Bei der Analyse ergab die einfe Fraktion, die bei 180^ schmolz und 

 hellgelbe Krv'stalle bildete, 27,79% und 27,83% Jod, die andere 

 dunklere, vom Schmelzpunkte 176^ 27,36% und 27,31% Jod. 



1. 0,0ö:'>8 g Substanz ergaben 0,0323 g AgJ. 



2. 0Ö752 g Substanz ergaben 0,0380 g Ag.T. 



3. 0.0998 g Substinz ergaben 0,0513 g AgJ. 



4. 0,0814 g Substanz ergaben 0,0419 g AgJ. 



Berechnet nach den Formeln: 



CoHoiXOg.HJ: Ci9Tii9XO,.HJ: 



J 28,13 29,03<^o 



Gefunden: 



1. 2. 3. 4. 



J 27,36 27,31 27.79 27,83^0 



Hiernach unterliegt es wohl kemem Zweifel, daß der Rest 

 dieser von Beck u*r t s und Frerichs als Galipidin bezeich- 

 neten Base ein unreines Gahpin, aber nicht ein reines chemisches 

 Individuum darstellt. Leider wurde die gesamte Menge des dar- 

 gestellten Jodhydrats zur Analyse verbraucht, so daß nicht ge- 

 nügend Material mehr überblieb, um die freie Base wieder zu ge- 

 winnen und in gereinigter Form auf ihren Schmelzpunkt prüfen 

 zu können. Es darf somit wohl angenommen werden, daß das 

 bisher in der Literatur als Gahpidin bezeichnete Präparat' kein 

 einheitHches Individuum ist. 



Mitteilung aus dem Pharmazeutischen Institute der 

 Technischen Hochschule in Braunschweig. 



Von H. Beckurts. 



Versuche zum Austau einer volumetrisclien 

 llethoxylbestimmung. 



Von J. T r ö g e r und E. Tiebe. 



(Ehigegangen den 27. VIL 1920. )i) 



Xachdem von J. T r ö g e r und W. Müller gelegenthch 

 der Aufkläningsversuche der Konstitution des Angosturaalkaloides 

 Kusparm erkannt war, daß dieses eine Methoxylgnippe ent- 

 haltende Alkaloid sich auf verschiedenen Wegen in ein isomeres 



^) Areh. d. Pharm. 252, 459. 

 Arch. d. Pharm. CCLVIII. Bds. 4. Heft 19 



