2 F. Reinitzer: Siambenzoe. 



Mitteilung^) beschrieben habe. Aus diesen Mutterlaugen eihielt 

 ich ihn aber auch noch auf eine andere Art. Aus üinen schied sich 

 oft schließhch neben den Krystallen von Lubanolbenzoat eine 

 zähe amorphe Masse ab, die sehr schwierig von den Krystallen zu 

 trennen war. Zu ihrer Trennung wurde eine sehr große Zahl von 

 Lösungsmitteln versucht. Am brauchbarsten erwies sich noch 

 frisch über Aetzkalk destilliertes, niederösteireichisches Terpentinöl, 

 das die Krystalle ungelößt last, dagegen einen Teil der amorphen 

 Gnindmasse löst und einen anderen Teil mechanisch abschwemmt. 

 Aus diesem letzteren konnten durch Abfiltrieren und Behandeln 

 mit Aether schöne Krystalle erhalten werden, die ungefähr bei 

 260^ schmolzen und die gleichen Eigenschaften zeigten wie die 

 aus der Essigsäurelösung durch Umkrystalhsieren aus Alkohol 

 erhaltenen. 



Der auf diese drei verschiedenen Arten gewonnene Körper 

 i»eigt große Aehnlichkeit mit dem Benzoresinol L ü d y' s , stimmt 

 aber mit ihm nicht vollkommen überein. lÄi gab ihm daher zunächst 

 den Namen S i a r e s i n o 1. Bei näherer Untersuchung ergab 

 sich jedoch später, daß dieser Körper ül)erhaupt kein Harzalkoh^J 

 ist, sondern deutlich die Natur einer Säure hat und die Polarisations- 

 ebene des Lichtes najh rechts dreht. Ich nenne ihn daher jetzt 

 d-Siaresinolsäure. 



Im Laufe der Uxitersuchung des Harzes kam ich schließlich 

 noch auf eine vierte Art der Darstellung der d-Siaresinolsäure. 

 Aus später zu erörternden Gründen versuchte ich das gesamte 

 Harz nach dem B a u m a n n'schen Verfahren zu benzoj'lieren 

 und löste zu diesem Behufe 50 g Benzoeharz in der Wärme in Natron- 

 lauge von etwa 4 — 5% auf. Hierbei büeb ein weißer, flockig-käsiger 

 Körper ungelöst, der sich leicht filtrieren und mit kaltem Wasser 

 waPchen heß. Er wurde in halb trockenem Zustande in heißem 

 Alkohol gelöst und krystallisierte aus dieser Lösung beim Abkühlen 

 reichlich in feinen langen Nadeln. Dieser Körper erwies sich bei 

 näherer Untersuchung als das Natriumsalz der d-Siaresinolsäure. 

 Durch seine Seh werlöslichkeit in Wasser and die leichte Krystallisier- 

 barkeit aus heißer alliohohscher Lösung ist es für die rasche Ge- 

 winnung der d-Siaresinclsäure am geeignetsten. Man erhält auf 

 diesem Wege aus 100 Teilen des Harzes etwa 5 Teile des Natrium- 

 salzes. Da das Salz in der wässerig-alkahschen Flüssigkeit etwas 

 löslich ist, dürfte der Gesamtgehalt des Harzes an d-Siaresinol- 

 säure etwas höher zu veranschlagen sein, also auf etwa 6%. Die 

 eingangs erwähnte Tatsache, daß diese Säure mittels 70%iger 

 Essigt^^äure sowohl aus der amorphen Kruste als auch aus dem 

 krystallini sehen Kern erhalten worden ist beweist, daß sie sich 

 im Harz gleichmäßig verteilt vorfindet, da man aus beiden Teilen 

 ungefähr die gleiche Ausbeute erhält. Die genauere chemische 

 Untersuchung dieses Körpers überließ ich den Herren Dr. A 1 o i ß 

 Zinke und Dr. Hans Lieb an der hiesigen Universität, 

 die ihre sehr wertvollen Ergebnisse, die sie unter vielfacher Mit- 

 benutzung meiner eigenen Beobachtungen erhielten, bereits ver- 



1) a. a. O. S. 348. 



