4 F. Reinitzer; SiambenzcK'. 



schöne Krystalle aus einer mit etwas Wasser versetzten alkoholischen 

 Lösung sowie aus der mit Petroläther versetzten Aetherlösung. 

 Aus 70%iger Essigsäure und Eisessig krystallisiert der Körpei- 

 sehr leicht und schön in langen nadeliörniigen, rhombischen 

 Krystallen, die jedoch eine eigentümHche Essigsäure- 

 additionsverbindung sind, aus der die Essigsäure erst 

 bei 160 —170° im Vakuum entweicht. Erhitzt man diese Ver- 

 bindung im vSchmelzpunktröhrchen, so werden die Krystalle bei 

 174° plötzhch trüb und undurchsichtig. Unter dem Mikroskop 

 erkennt man, daß jeder einzelne Krystall in «in Haufwerk feiner 

 nadeiförmiger Kryställchen zerfallen und vielfach zerklüftet ist. 

 Daß sich wirkhch zahlreiche Spalten gebildet haben, erkennt man 

 leicht daran, daß beim Auflösen der Krystalle in ChloraDiydrat 

 zahlreiche Luftblasen aus iliiien austreten. Offenbar gibt der Körper 

 bei 174° seine Essigsäure ab und verwandelt sich in Siaresinolsäure. 

 Zinke und Lieb fanden die^se Verbindung nach der Formel 

 C30H48O4.C2H4O2 zusammengesetzt. Auf meine Bitte hatte seiner- 

 zeit Prof. I)r. F r. B e c k e in Wien die Freundlichkeit, die Krystalle 

 zu untersuchen und mir ihre wichtigsten Merkmale mitzuteilen, 

 wofür ich ilim meinen verbindlichsten Dank ausspreche. Er machte 

 folgende Angaben: 



,,Kry Stallsystem rhombisch mit sphenoidischer Hemiedrie. 

 Tafelförmig nach (100), gestreckt nach der Vertikalachse, seitHch 

 begrenzt von (110), am Kopf von einem Sphenoid. Optisch: gerade 

 Auslöschung, Ebene der optischen Achsen parallel (001), senkrecht 

 auf (100), Mittellinie y. 2 E^) =72°, sehr starke Dispersion. p<:ü2): 

 demzufolge sind die Polarisationsfarben der auf (100) auf hegenden 

 Krystalle deutlich übernormal. Doppelbrechung von mäßiger 

 Stärke.'^ 



Ich fand iliren Schmelzpunkt mit 279°. Zinke und Lieb 

 geben 280—281,5° an. 



Die krystaUisierte d -Siaresinolsäure löst sich in 

 kalter Essigsäure und Eisessig sowie in kaltem und siedendem 

 Alkohol leicht auf. Auch in gesättigter wässeriger Xatriumsahcylat- 

 lösung löst sie «ich ziemhch leicht. ZiemHch schwierig ist sie in 

 Aether, Aceton, Chloroform, Benzol und Xylol löslich. Sehr schwei 

 und langsam löst sie sich in Schwefelkohlenstoff und Tetrachlor- 

 kohlenstoff unter langsamem Anquellen. Petroläther löst nur 

 Spuren. Heiße Natronlauge verwandelt sie in das unlöshche Natron- 

 salz. Heiße Kahlauge und Ammoniak lösen langsam und schwierig. 

 Eine IVIischung von Alkohol und Kahlauge löst leicht. 



Durc'h Eisenchlorid wird die alkohohsche Lösung im Gegensatz 

 zum ursprünghchen Harz und zum Lubanolbenzoat nicht \-erändert. 

 Konzentrierte Schwefelsäure löst anfangs gelb, später kirschrot 

 mit gelber Fluoreszenz. Eine Auflösung in Alkohol oder Essigsäure 

 Mnid durch Schwefelsäure sofort kirschrot. Bei der S a 1 k o w s k i- 

 schen Cholesterinreaktion färbt sich die Schwefelsäure weingelb 



1) 2 E ist der scheinbare V^'^inkel der optischen Achsen in Luft 

 gemessen. 



-) für rotes, -j für blaues Licht. 



