F. Reinitzer: .Siambenzoe. ö 



und nach mehreren 8tiinden licht blutrot, wobei das Chloroforra 

 farblos bleibt. Die L i e b e r ni a u ii'.sclie Cholesterin reaktion 

 gibt bei vorsichtigem Unterschichten im Essigsäureanhydrid eine 

 blutrote, in der Schwefelsäure eine kirschrote Färbung. Beim 

 Vermischen entsteht Rotbraun, schmutziges Ohvgrün und schheßlich 

 schmutziges Braun. Führt man diese Reaktion mit Salzsäure aus, 

 so treten keine Färbungen auf. In einer 85%igen wässerigen Lösung 

 von Chloralhydrat löst sich die Harzsäure bei längerem Kochen 

 langsam mit schön blaßvioletter Farbe auf. 



Beim Versuch, in der d-Siaresinolsäure nach dem Verfahren 

 von Zeisel die Methoxyigraj)pe zu bestimmen, zeigte sich, 

 daß sie keine enthält. 



Da sich das ursprünghche Beuzoeharz beim Stehen in der 

 Wärme anfangs gelb, dann orangerot und braunrot färbt, war es 

 lehrreich, zu erfahren, ob sich auch die d-SiaresinoIsäure so verhält. 

 Sie wurde in Alkohol gelöst, in einer Poi-zellanschale eingedunstet 

 und der reinweiße Rückstand in einem Wärmschrank bei 50^ durch 

 28 Tage stehen gelassen. Hierbei blieb der Rückstand 

 vollkommen unverändert rein weiß Die Harz- 

 säure ist also an der Sauerstoffempfindlichkeit des Harzes nicht 

 beteiligt. 



Das in Wasser sehr schwer lösliche N a t r i u m s a 1 z der 

 d - S i a r e s i n o 1 s ä u r e ist in heißem Alkohol ziemhch leicht 

 löshch und krystalHsiert aus dieser Lösung beim Abkühlen in langen, 

 dünnen, farblosen Nadeln heraus. Versetzt man eine ätherische 

 Lösung von d-Siaresinolsäure tropfenweise mit einer etwa 6%igen 

 Natronlauge, so scheiden sich rasch unter dem Aether weiße käsige 

 Massen ab, die sich unter dem Mikroskop als ein Haufwerk von 

 feinen Nadehi erweisen. Man kaiui so die gesamte im Aether gelöste 

 Siaresinolsäure in das Natriumsalz verwandeln. Der Aether enthält 

 nur Spuren des Salzes gelöst. In mäßig starker wässeriger Natron- 

 lauge ist das Natriumsalz etwas löslich, fällt jedoch beim Einengen 

 am Wasserbade wieder heraus. Wäscht man daher das in alkalischer 

 Flüssigkeit entstandene Salz am Filter mit Wasser aus, so geht 

 ein Teil davon ins Filtrat, fällt aber beim Einengen dieses wieder 

 heraus. Durch Wasser wird das Salz schon in der Kälte unter Abgabe 

 von freiem Alkah zerlegt. Es kommt daher vor, daß das am Filter 

 mit Wasser gewaschene Salz beim nachträglichen Auflösen in heißem 

 Alkohol einen kleinen ungelösten Rückstand hinterläßt, der aus 

 freier Siaresinolsäure besteht. In gesättigter wässeriger Chloral- 

 hydratlösung löst sich das Salz mit schön blaßvioletter Farbe. 

 ZJ n k e und Lieb fanden für das Salz einen Schmelzpunkt 

 von 335 — 336*^. Ihre Analysen stimmen sehr gut auf die Formel 

 C3oH4704Na + 8 H2O. Das Kiystallwasser wird bei 110—1200 

 vollständig abgegeben. Als Drehungsvermögen in äthylalkohoHscher 

 Lösung geben sie an [aj^ = + 34,97 0. 



Das Kaliumsalz der d-Siaresinolsäure kann 

 man in der gleichen Weise wie das Natriumsalz erhalten, wenn man 

 zu einer Lösung der Säure in Aether tropfenweise 5 — 6%ige Kali- 

 lauge zusetzt, bis die ganze Säure gebunden ist. Es entsteht auch 



