H. Kunz-Krause: Senföl. 23 



ihrem iSiilfidgehalte entsprechend, ein Bleipapjer stark t^^cliwäizei.des 

 Gas mit dem sinnfälHgen Geniche .des Schwefelwasserstoffs ent- 

 wickelte. Hiernach darf der Beweis als erbracht 

 e r a c li t e t werden, daß der farblose K r y s t a 1 1 e 

 bildende wasserlösliclie Anteil der Senföl- 

 a, n s s «Ml e i d n n g jedenfalls der H a ii p t m e n ^ e 

 ?i a c h — wenn auch möjzhoherweise neben Spia-en voi] Ara- 

 moniumsiilfat — aus AJlylainlnsulfat (CHg^CH — CHg . NHoJa . 

 H2SO4 besteht. 



B. Der in \Yasser ungelöst bleibende, bzw. nur spurenweise 

 in heißem Wasser lösliche, amorphe, gelbrote Anteil der Senföl- 

 ausscheidung ist auch in allen neutralen organischen 

 Lösungsmitteln: Alkohol, Aether, Chloroform, Benzol, Amyl- 

 alkohol so gut wie unlöslich! Xur Aceton färbt 

 sich mit der Substanz gelblich. Dagegen wird der Körper 

 sehr leicht und schon in der Kälte von konzentrierter 

 wässeriger Chloralhyd ratio sung (5:2 HoO) und b<" im 

 Erwärmen, wenn auch weniger leicht, von Pyridin zu tief gold- 

 gelben Lösungen aufgenommen. Aus der heiß gesättigten Lösung 

 in Pyridin scheidet sich der nur beim Erwärmen lösliche Anteil 

 während des Erkaltens der Lösung wieder aus. Das Filtrat ist klar 

 und goldgelb gefärbt und hinterläßt beim Verdunsten einen gold- 

 gelben, amorj^hen Rückstand. Ebenso löst sich der Köi^^ter in 

 konzentrierter Schwefelsäure bereits in der Kälte 

 ,u nd ohne Gasentwickelung zu einer völlig klaren, 

 erst dunkel-orange-gelbroten bis goldbraunen Flüssickeit, deren 

 Farbton aber beim Stehen mehr und mehr nach Gelb verblaßt. 

 Beim Verdünnen mit dem gleichen Raumteil Wasser bleibt 

 die schwefelsauere Lösung noch völlig klar und unverändert. Erst 

 nach Zugabe des vierfachen Raumteils Vrasser scheidet sich 

 der Körper in gelben Flocken wieder aus. Das Filtrat der Fällung 

 ist noch Uchtgoldgelb gefärbt und riecht schwach aber deutlich 

 senfölartig. Aus cliesem Verhalten geht somit hervor, daß es sich 

 dabei nur um. eine rein physikalische Lösung des Körpers in kon- 

 zentrierter Schv/efelsäure, anscheinend verbunden mit teiweiser 

 Zersetzung, nicht aber um die Entstehung einer Sulfosäure 

 handeln kann, da die Sulfosäuren leicht wasserlösliche Verbindungen 

 sind, 10 und selbst 20 v. H. starkes Ammoniak löst den Körper 

 auch beim Erhitzen nur spurenweise, während er von den 

 A e t z a 1 k a 1 i e n — KOH, NaOH — bereits in der Kälte 

 leicht mit tief orange bis braungelber Farbe 

 gelöst wird. Die Lösung in Chloralhydrat zeigt ausgesprochen 

 maigrüne, die Lösung in Pyridin und in clen Aetzalkalien 

 schwach grünliche, besonders im Liclitkegel 

 einel" Sammellinse^) in die Erscheinung tre- 

 tende Fluoreszenz! Die Lösung in konzentrierter Ä^hv. efel- 

 säure ist dagegen ohne jede erkennbare Flu; reszc nz. 



1) Vgl. H. K u u z - K r a u s e , Ueber das Verhalten einiger 

 Gruppen zyklischer Verbindungen zu metallischem Xatriiun: dieses 

 .\rchiv 236 (1898), S. 542. 



