28 H. Kunz -Krause: Senföl. 



gehoben sei, auf Grund von Untersuchungsergebnissen, über die ich 

 im Anschhiß an die vorHegende Mitteilung im Zusammenhange zu 

 berichten gedenke, geschlossen werden, daß die beim Erhitzen des 

 wasserunlöslichen Anteils der Senfölausscheidung entstehenden 

 basischen Destillate nicht mehr Abkömmlinge von drei- 

 wertigem Amin Stickstoff sind, sondern daß sie den 

 Charakter quartärer, d. h. tetraalkylierter Am- 

 nion i u m v e r b i n d u n g e n besitzen. Ermöghchte die äußerst 

 geringe Menge des verfügbaren Materials auch nicht die Gewinnung 

 größerer Mengen der gelben Krystalle wie des nur in wenigen Tröpf- 

 chen gewonnenen Destillates, so sprechen die mitgeteilten Eigen- 

 schaften zum mindesten nicht gegen cler^n Wesensgleichheit nnt 

 Schwefel, bzw. mit Schwefelkohlenstoff. 



Zeigte sonach der in Wasser unlösUche Anteil der Senföl- 

 ausscheidung durch seine Unlöslichkeit in den eingangs angegebenen 

 neutralen organischen Lösungsmittehi und durch seine Farbe einer- 

 seits, durch seine LösHchkeit in konzentrierter Schwefelsäure und 

 in den AetzalkaHen, und durch seine erneute Fällbarkeit aus letz- 

 teren Lösurfgen durch Essig- und andere Säuren, wie auch hinsichthch 

 des sonstigen Verhaltens anderenteils, vöUige Uebereinstimmung 

 mit der friiher als P e r s u 1 f o c j a n ^), in der Folge als 

 P s e u d o s c h ,7 e f e 1 c 3^ a n^) bezeichneten Verbindung C3HS3N3, 

 so durfte doch im Hinblick auf die teilweise LösHchkeit des Körpers 

 in Wasser die MögHchkeit der Anwesenheit noeh einer zweiten, 

 voraussichtlich mit Pseudos.chwefelcyan konstitutionsverwandten 

 uxid deshalb in den wesentlichsten Eigenschaften mit ilim tiberein- 

 stimmenden Verbindung nicht unberücksichtigt bleiben. Als solche 

 konnte nun lediglich die bereits eingangs erv\^ähnte Persulfocyan- 

 säure C2H2S3N2, und zwar in Form der sogenannten . I s o p e r - 

 sulfocyansäure in Frage kommcxi, da nur diese letztere 

 Form im freien Zusta ide bekannt und in konzentrierter Schwefel- 

 säure wie Pseudoschwefelcyan unzersetzt löshch ist^). Die nur in 

 ihren in Wasser äußerst leicht löslichen Salzen bekannte normale 

 Persuifocyansäure würde unter den obwaltenden Umständen nur 

 in Form ilires Ammoniumsalzes vorhanden gewesen sein können, 

 wogegen wiederum der oben geführte Nachweis der Abwesenheit 

 von AmmoniumverbinJungen im Verdampfungsrückstand des wässe- 

 rigen Auszugs der Senfölausscheidung spricht. Stimmt nun die Iso- 

 persulfocyansäure mit dem Pseudosulfocj^an sowohl hinsichtlich 

 der LösHchkeit in konzentrierter Schwefelsäure wie in den Aetz- 

 alkaHen überein, so ist sie aber zum Unterschied^vom Pseudo- 

 schwefelcyan nach Völckel u. A.*) außerdem auch in Wasser, 

 wenn auch wenig — 1 : 400 — löslich. Da femer beide Verbindungen 

 gleichartig gelb gefärbt sind, so durfte die MögHchkeit ilirer ]\Üt- 

 anwesenheit in dem gelbgefärbten wässerigen Auszug der Senföl- 

 ausscheidung nicht unberücksichtigt gelassen werden. Nach den 



1) Limpricht, Organ. Chemie 1862, S. 400. 

 ^) Vgl. bei Beilstein, Spiegel a. a. O. 

 3) B e i 1 s t e i n , a. a. O. 3. Aufl., Bd. I, S. 1287. 

 *) Vgl. bei Beilstein, Spiegel a. a. O. 



