H. Boruttau und H. Cappenberg: Hirtentäschelkraut. 4t 



feinem Zerreiben giit ausgeschlämmt und mittels durchgeleiteten 

 Schwefelwasserstoffes zersetzt, was mehrfach wiederholt wurde. 

 Filtrate plus Waschwässer wurden im Luftstrome vom über- 

 schüssigen Schwefelwasserstoff befreit und die stark saure Lösung 

 mit frisch gefälltem Silberkarbonat behandelt, bis zur Chlorfreiheit 

 des Filtrats. Das Silber hält freies Cholin als Silberdoppelsalz 

 zurück ! Der Silberüberschuß wurde aus dem Filtrat durch Schwefel- 

 wasserstoff entfernt, letzterer mit Luft verjagt, die schwach al- 

 kahsche Lösung mit Weinsäurelösung neutralisiert und eine der 

 dazu nötigen gleiche Menge Weinsäure zugefügt. 



Die so erhaltene schwach saure Lösung wurde im Vakuum 

 bei 60 — 70^ zur Trockne gebracht und der Rückstand mit 

 absolutem Alkohol erschöpft. Das alkoholische Filtrat wurde bis 

 auf 15 ccm eingeengt und zwei Tage stehen gelassen; das aus- 

 geschiedene saure weinsaure Cholin (Methode von Honda 1911, 

 zit. nach E w i n s) wurde abfiltiiert: Ausbeute im ganzen 1,54 g. 



Es konnte identifiziert werden: 



1. durch die Quecksilberchloridverbindung: Schmelzpunkt + 249**, 



2. durch die Platinchloridverbindung: Schmelzpunkt -f 245", 



3. diu*ch die Stickstoff bestimmung : 



gefunden: berechnet für C5H14NO.C4H5O6: 

 N 5,4 5,53% 



Das alkohohsche Filtrat vom weinsauren Cholin wurde nach 

 Konzentrierung bei 40 — 50^ mit alkoholischer Platinchloridlösung 

 ausgefällt. Die Menge der getrockneten Platindoppelsalze betrug 

 1,49 g. Diese Platinchlorid Verbindungen wurden zur Trennung 

 der einzehien Komponenten mit 70%igem Alkohol ausgelaugt, 

 in welchem das Doppelsalz des Acetylcholins sich ziemUch leicht 

 löst, besonders in schwach erwärmter (30 — 40 ^) Flüssigkeit, wählend 

 Cholinplatinchlorid nahezu ungelöst bleibt. Diese Methode eignet 

 sich zur Tremiung besser, als die Fällung des Acetylcholin-Platin- 

 chlorids aus wässeriger Lösung bei 35^, welche mangelhaft ist und 

 Verluste ergab. Ans der alkohoüschen Lösung wird das Acetylcholin- 

 platinchloricl durch vorsichtiges Abdunsten bei 30 — 40^ unzersetzt 

 erhalten, in Gestalt wenig gefärbter nadeiförmiger Krystalle, welche 

 das Bestreben haben, sich rechtwinklig zu kreuzen, als rudimentäre 

 Kreuze eigentümhche, manchmal iii Spieße auslaufende Formen 

 zu bilden (die wohl den von E w i n s geschilderten unregelmäßigen 

 Polyedern entsprechen), auch sich zw Kamm- und Staketformen 

 zu gruppieren, und von den orangefarbenen monokUnischen Prismen 

 des Chohnplatinchloricls leicht zu unterscheiden sind. Von letzterem 

 fanden sich, obwohl die Hauptmenge des ChoUns schon als weinsaures 

 Salz abgetrennt war, im Rückstande der Alkoholauslaugung noch 

 bedeutende Mengen, die aus wenig Wasser durch Fällung mit dem 

 dreifachen x\lkoholvolum umkrystallisiert, gereinigt und getrocknet 

 wurden. 



Die von den beiden Platindoppelsalzen ge\\onnenen Mengen 

 reichten zur Platinbestimmung, zur Stickstoffbestinunung und 

 zum Tierversuch. 



